Duodénum Posted January 22, 2023 Posted January 22, 2023 Alala la chimie orga ne m'aura jamais autant fait bavé -ducoup j'ai deux trois questions, d'abord un premier qcm qui m'a posé prblm est le QCM 6 p 26 du poly 2022-2023, je n'arrive pas à comprendre comment calsser les molécules 1;2;3 -Ensuite une question plus générale, Si je ne me trompe pas, l'O suivant sa position dans la mol peut faire un effet mésomère attracteur ou donneur ? J'en suis tellement pas sur que je ne sais pas comment savoir quand c'est l'un ou l'autre - Aussi j'ai vrmt du mal avec les cycles, normalement les effets mésomères j'arrive à les voir mais si on a un cycle saturée, comment et dans quelles directions vont les effets inductif des atomes ? Vivement le TD Je vous remercie d'avance :) !! Quote
Ancien Responsable Matière Solution Fabulo Posted January 23, 2023 Ancien Responsable Matière Solution Posted January 23, 2023 Coucou @duodénum ! Excuse nous du retard.. Pour répondre à tes questions : Le 22/01/2023 à 09:52, duodénum a dit : ducoup j'ai deux trois questions, d'abord un premier qcm qui m'a posé prblm est le QCM 6 p 26 du poly 2022-2023, je n'arrive pas à comprendre comment calsser les molécules 1;2;3 Je trouve ce QCM très mal fait, je ne trouve absolument le classement qui a été donné.. ce n'est pas vraiment le genre de QCM qui tombe sous cette forme, ne t'embête pas avec ce QCM en particulier ! Le 22/01/2023 à 09:52, duodénum a dit : Ensuite une question plus générale, Si je ne me trompe pas, l'O suivant sa position dans la mol peut faire un effet mésomère attracteur ou donneur ? J'en suis tellement pas sur que je ne sais pas comment savoir quand c'est l'un ou l'autre C'est tout à fait ça. Cela dépend de son sytème. Si tu es dans le cas d'un système pi - sigma - dnl, l'oxygène sera donneur (cas n°1). Dans le cas d'un système sigma - pi - sigma, l'oxygène sera attractif et prendra la charge -1 (cas n°2) : Le 22/01/2023 à 09:52, duodénum a dit : Aussi j'ai vrmt du mal avec les cycles, normalement les effets mésomères j'arrive à les voir mais si on a un cycle saturée, comment et dans quelles directions vont les effets inductif des atomes ? Au sein d'un cycle qui n'est pas raccordé à d'autres substituants, les liaisons bouge comme elles veulent et forme la forme hybride de résonance. Si ton cycle est ramifié comme dans le cas du nitrobenzène : Le substituant va orienté la délocalisation. Comme d'habitude, ici tu vas chercher tes liaisons conjuguées pour savoir si il y a mésomérie. Tu te rends compte qu'il y en a un, pi - sigma - pi donc attractif : C'est un exemple parmi tant d'autre, mais le fait qu'il y ait un cycle ne change pas grand chose, le système est le même, la délocalisation suit les mêmes chemins. N'hésite pas si tu n'as pas compris ! Quote
Duodénum Posted January 23, 2023 Author Posted January 23, 2023 Merci beaucoup pour ta réponse très complète, j'ai tout capter !!! Fabulo 1 Quote
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