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examen blanc


Go to solution Solved by Fabulo,

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  • Tuteur
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Bonjour,

J'ai du mal à comprendre dans l'exercice ci dessous pourquoi le 4 est plus acide que le 2 si le numéro 2 détient un fluor ( le plus acide ). De plus j'ai également du mal à comprendre pourquoi l'item D est faux.

énoncé :https://zupimages.net/viewer.php?id=23/03/can6.png

correction : https://zupimages.net/viewer.php?id=23/03/u5ts.png

merci d'avance

Posted

Salut, le HCl est un acide minéral, il est donc forcément plus acide qu'un acide organique type COOH même si en effet le fluor est plus électronégatif que le  chlore.
Pour l'item D, il est bien vrai (dans la correction aussi)

Posted

Coucou @Passover! Je pense que c'est parce que le numéro 2 a plus de substituants que le groupe 4 ce qui inhibe le caractère acide  du groupe 2 par rapport au groupe 4. Car plus il y a de groupemments substitués, plus  il y a de groupe donneur donc moins d'acidité dans la molécule.

  • Tuteur
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mais dcp cela voudrait dire que ceux qui ont le moins de substituants conserveraient plus leur capacité à être acide

  • Responsable Matière
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il y a 8 minutes, Passover a dit :

mais dcp cela voudrait dire que ceux qui ont le moins de substituants conserveraient plus leur capacité à être acide

Alors je crois que @Yayalakalash a dis une betise ( désolé yaya ne m'en veux pas mdr )  mais ce qui est juste notable ici c'est les groupement fonctionnelle LE NOMBRE DE SUBSTITUTIONS NE VEUX RIEN DIRE c'est important et c'est un piege frequent la bonne justification est celle de @RayanZ ( ce craquito de la muerte ) par contre pour moi c'est un errata le l'item D faux c'est archi vrai !! 

Posted

Tiens tiens tiens @davidd! Tu viens de me mettre le doute. Pour toi, c'est parce que le substituant appartient aux alcalins?

Sauf qu'il y a aussi un hydrogène dans le groupement 2. Du coup, pour moi, c'est parce qu'il y a justement d'autres substituant qu'il y a réduction d'acidité. 

@PASSsanitaire! Pourrais-tu nous dire ?

  • Responsable Matière
Posted
il y a 19 minutes, Yayalakalash a dit :

Tiens tiens tiens @davidd! Tu viens de me mettre le doute. Pour toi, c'est parce que le substituant appartient aux alcalins?

Pour le coup je suis certain ahah relie le lessage de @RayanZ et moi meme et si tu as des question hesite pas ( par contre rien A VOIR AVEC LES SUBSTITUANTS !!! c'est le groupe fonctionnellleeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeee!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ) 

Posted

Salut,

Alors je ne sait pas quelle en est la cause mais je me souvient bien que l'année dernière, la prof avait dit que les acides comme l'acide chlorhydrique HCl ou encore l'acide fluorique HF ... étaient plus acide que les acides carboxyliques!!!!

 

Bon week-end

 

Dog Chemistry GIF

Posted

Du coup, puisque selon la classification IUPAC, l'acide carboxylique est le groupe fonctionneeeeeeel (😉) a l'ordre de priorité le plus important (et que c'est classé en fonction de cela), ne pourrait-on pas se dire que c'est dû à une forme d'encombrement stérique de la molécule. Dis-nous @PASSsanitaire😁

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted

Salut tout le monde ! Je confirme la réponse de @RayanZ et @PASSsanitaire !

Les acides carboxyliques sont des acides organiques qui sont relativement faibles. Les acides minéraux eux sont beaucoup plus acides et se présentent comme des acides fort (on y met HCl) !

  • Ancien Responsable Matière
Posted

Il ne me semble pas que tu doivent les connaitre, mais ce sont les acides du genre HCl, HF, HBr : en gros les halogènes avec un H.

Mais attention, piège, le plus acide n'est pas le plus électronégatif; rentre en jeu également le PM (mais tu ne dois pas le connaitre).

@Passover

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