ENCORE chimie orga

[Selm]

Coucou alors j'ai un réel probleme je pense a voir compris l'effet mesomere mais quand je m'xerce c'est pas du tout sa la j'ai fait un qcm j'ai trouver les item BE juste alors que c'est les item AD les juste svpp aidez moi jppp

https://zupimages.net/viewer.php?id=23/03/ripd.png

[TheoPF]

Cc @Selm

 

Mécanismes ici

 

Pour molécule A :

 

T'as un carbocation, donc le groupement est super attracteur il a besoin d'e- pour se stabiliser du coup il va puiser dans le cycle aromatique enrichi d'e-.

Item A : VRAI

 

Pour la molécule B :

 

T'as un halogène présent dans la molécule, et tu as un effet mésomère donc comme on a dit le Br il est -I +M mais on calcule pas l'effet inductif attracteur, donc la il va céder ses e- (effet mésomère donneur) et casser son dnl 

Item B : FAUX

 

Pour la molécule C :

 

R-CN c'est un groupement attracteur

ECRITURE C VRAIE MAIIIIIS Item C : FAUX

(lis bien les items ils font des petits pièges)

 

Pour la molécule D :

 

La partie (qui nous intéresse) du cycle aromatique correspond à doublet non liant-sigma-pi

Donc les e- du dnl vont sur la liaison sigma donc ça crée une liaison pi, et ceux de la liaison pi vont sur la couche de valence de C donc création d'un dnl => C^-

Item D : VRAI

 

Pour la molécule E :

 

dnl-sigma-pi-sigma-case vacante 

Donc même principe, les e- du dnl vont sur la liaison sigma, ceux de la liaison pi vont sur la liaison sigma et du coup la case vacante de C+ est comblée et devient donc C 

Item E : FAUX

 

 

Edited January 21, 2023 by TheoPF