QCM annale chimie orga

[agent_P]

saluut j'aurais besoin d'aide par rapport aux réactions acide base je comprends jamais comment repérer si la réaction est spontanée dans le sens direct ou pas. en soit j'ai compris qu'il fallait que la base obtenue soit plus faible que la base de départ et pareil pour les acide mais c'est plus difficile en exo : 

A) C6H5NH3 (+) + CH3NH2 -> C6H5NH2 + CH3NH3 (+)  --> vrai 

B) C6H5O (-) + CH3OH -> C6H5OH + CH3O (-) -> faux 

 

voila si qqn a une méthode qui marche a tous les coups je suis preneuse merci :)

Révélation

 

[Insolence]

Coucou @agent_P!

 

Déjà une réaction acide/base c'est toujours :

acide fort + base forte → acide faible + base faible

 

Pour ta première réaction, les couples acides bases sont :

C₆H₅NH₃⁺/C₆H₅NH₂ 

CH₃NH₃⁺/CH₃NH₂

Le premier couple correspond à une amine sur un cycle (benzène : C₆H₅). Dans le second c'est un alkyl (methyl) avec une amine. L'acide du couple sera plus fort que celui du second à cause de la présence du cycle qui permet une très bonne délocalisation des électrons. En revanche, pour ce qui est des bases, ce sera celle du second couple qui sera la plus forte puisqu'elle est celle ou les charges négatives sont le moins délocalisées : l'alkyl les "poussent" vers l'amine par effet +I.

On a donc bien :

C₆H₅NH₃⁺+ CH₃NH₂  →  C₆H₅NH₂ +CH₃NH₃⁺

 

Pour la seconde réaction, les couples acides bases sont :

C₆H₅OH / C₆H₅O^-

CH₃OH / CH₃O^-

Le premier couple correspond à un alcool sur un cycle. Dans le second c'est un alkyl (methyl) avec un alcool. Donc c'est le même raisonnement que dans le premier exo. On devrait avoir :

C₆H₅OH +  CH₃O^- → C₆H₅O^- + CH₃OH

Or c'est pas du tout ce qu'on nous propose donc cet item est faux. 

 

C'est plus clair pour toi ?

Edited January 20, 2023 by Insolence

[agent_P]

@Insolence parfait merci beaucoup c'est nickel !!