Iwiish Posted January 18, 2023 Posted January 18, 2023 Bonjour, j'aurais besoin d'aide pour l'item C et E, j'ai mis que le C est vrai, et c'est vrai, mais j'ai mis vrai parce que je me suis disque vu qu'il y a avait 2 CH2 ca serait + acide or dans la correction de l'item E, il est compté faux parce que le F est méosmère donneur, mais je comprends pas cette correction ? comment on départage les deux molécules dcp ? j'avais mis faux toujours avec l'idée que vu qu'il y a avit C2H4 ca serait + acide mais apparement c'est pas ça ;/ Merci de l'aide ! https://zupimages.net/viewer.php?id=23/03/wji9.png Quote
Solution lucierodérable Posted January 18, 2023 Solution Posted January 18, 2023 Salut, Pour le C, c'est vrai car il y a un groupement méthyle (CH3) en plus à gauche qui diminue l'acidité. Donc le groupement de droite est bien le plus acide. Pour la E, tu as C2H2 vs C2H4 et le reste est pareil. Dans C2H4, tu as 2 H en plus alors que pour C2H2 tu as une double liaison. Donc l'encombrement stérique est moindre pour F-C2H2-COOH donc la basicité augmente. Est ce que tu comprends mieux ? Quote
Iwiish Posted January 18, 2023 Author Posted January 18, 2023 il y a 1 minute, lucierodérable a dit : Salut, Pour le C, c'est vrai car il y a un groupement méthyle (CH3) en plus à gauche qui diminue l'acidité. Donc le groupement de droite est bien le plus acide. Pour la E, tu as C2H2 vs C2H4 et le reste est pareil. Dans C2H4, tu as 2 H en plus alors que pour C2H2 tu as une double liaison. Donc l'encombrement stérique est moindre pour F-C2H2-COOH donc la basicité augmente. Est ce que tu comprends mieux ? super merci beaucoup ! Quote
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