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qcm plasmide


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  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted

Coucou @cpassfacile

Alors pour les items A, B et D je t'invite à aller voir ce post : https://forum.tutoweb.org/topic/86389-taille-du-plasmide/#comment-460677

Pour la B je rajouterai juste une précision, comme le site de restriction pour l'EdR Pst1 n'est pas présente sur l'insert, alors tu ne peux pas l'utiliser, d'autant plus que cette EdR n'est pas complémentaire des autres EdR disponibles dans l'exercice (pour cette dernière précision tu n'aurais pas pu le deviner donc tiens toi en à la première précision, si une EdR n'est pas présente à la fois sur le vecteur et sur l'insert, alors tu ne peux pas l'utiliser

 

Pour l'item E, tu peux aller voir celui là : https://forum.tutoweb.org/topic/86385-technique-recherche/

 

Bon courage, si tu as des questions, n'hésite pas à revenir vers moi 💜

  • Ancien Responsable Matière
Posted

@Cassolnousmanque2 super merci je suis allée voir tes explications elles sont très claires :) 

 

 Juste je ne comprend pas pourquoi par rapport à l'item D il faut enlever 50pb entre BamH1 et Xho1 ? Il faut faire ça à chaque fois dès qu'on à 2 EdR ou c'est un cas particulier ?

  • Ancien Responsable Matière
Posted

@cpassfacile, alors il faut toujours enlever la partie entre les 2 EdR 

Quand tu es dans le site multiple de clonage (MCS), les sites de restriction sont extrêmement proches donc on a tendance à ne pas enlever les quelques nucléotides qui les séparent quand on calcule la taille du plasmide recombinant même si pour être rigoureux on devrait le faire 

 

De manière générale tu enlèves toujours la partie du vecteur entre les 2 EdR que tu utilises et tu combles le trou avec l'insert 

Par contre quand tu coupes avec une seule enzyme de restriction et qu'il y a un seul site de restriction sur le vecteur, alors tu n'as pas de séquence à enlever parce que tu vas toi même créer le trou 

 

Tu visualises mieux ou je te fais un schéma ? 

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