Tuteur Passover Posted December 11, 2022 Tuteur Posted December 11, 2022 Bonjour, j'ai du mal a comprendre ce qcm est ce que vous pourriez m'expliquer svp enoncé : https://zupimages.net/viewer.php?id=22/49/ubrl.png corrigé :https://zupimages.net/viewer.php?id=22/49/4erq.png Merci d'avance Bonne journée Quote
Ancien Responsable Matière Solution cellulesouches Posted December 11, 2022 Ancien Responsable Matière Solution Posted December 11, 2022 Coucou! alors on te parle d’une expérience BRET : faut absolument comprendre cette expérience car ça tombe tout le temps et c’est quand même important. on a donc un récepteur u aux opioides et on transfère sur la sous unité alpha la renila luciferase et on transfère sur la sous unité beta-gamma la GFP. on sait que quand notre signal diminue, cela signifie que les sous unités alpha et beta-gamma s’éloigne de plus en plus c’est à dire, que notre voie de signalisation s’est activée. Par conséquent, on voit qu’en introduisant une molécule X, le signal BRET diminue, cela signifie donc que la protéine s’active donc on en déduit que X est bien un agoniste du récepteur u puisqu’il active notre voie de signalisation : l’item A est vrai Pour l’item B, c’est faux car rappelons qu’on a fixé la renilla luciferase sur la sous unité alpha et la GFP sur la sous unité beta-gamma. Donc si notre signal diminue c’est dû à l’éloignement de la SOUS UNITÉ ALPHA et de la SOUS UNITÉ BETA-GAMMA et non de la protéine G et du récepteur, tu as compris? D’autant plus que lorsque notre voie de signalisation s’active la protéine G ne s’éloigne pas du récepteur en plus! L’item C est bien vrai car, on recherche notre pCE50, à savoir le log négatif de la concentration pour laquelle notre molécule occupe 50% des récepteurs, c’est la puissance de cette molécule. Tu as des valeurs dans l’énoncé et on cherche donc à 50% du signal mesure qui est égal à 10^-10. Donc la pCE50, tu prends juste la puissance qui est 10 ! Donc l’item C est bien vrai. (Si c’est pas clair dis le moi c’est vrai que c’est simple à mes yeux mais peut être pas clair pour toi. L’item D est bien faux car, le fentanyl est un agoniste du récepteur u et non un antagoniste donc les effets seront même potentialise ! et item E, c’est une question de cours. On sait que les protéines Gi inhibe la concentration d’adenylate cyclase, de ce fait on diminue bien la production d’AMPc, je te conseil d’aller revoir les diapos de Senard ! c’est plus clair pour toi? N’hésite pas si ça ne l’est pas! bon courage Passover and Sosolap4 1 1 Quote
Tuteur Passover Posted December 11, 2022 Author Tuteur Posted December 11, 2022 Merci, c est parfait cellulesouches 1 Quote
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