TD3 Génome

[matouuuuuu]

Encore coucouu, 

 

J'ai du mal dans cet exercice de td avec tous ce qui est homozygote et hétérozygote. Je ne sais pas comment on peut le savoir.

Mercii

REPONSES A, B et C vraies 

https://docs.google.com/document/d/1ur-LeYP7WzUAH9hDzBPJDmUHcBnQygXBCSGfl45Tc-o/edit?usp=sharing

[Cassolnousmanque2]

Coucou @matouuuuuu, 

Si tu as une hybridation avec les amorces B et N c’est qu’il n’y a pas de mutation 

 

Au contraire si tu as une hybridation avec les amorces B et M c’est qu’il y a une mutation 

 

A. Quelqu’un d’homozygote a les deux mêmes copies d’un gène 

si tu as l’hybridation avec l’amorce M et la B alors tu n’as pas de mutation 

 

B. Cette amplification qui n’est pas au niveau de la mutation est juste là en tant que contrôle 

 

C. Tu vois que tu as une bande de 500 pb pour les deux expériences pour le patient 1 (c’est le contrôle cf B) et tu as une bande de 350 pb pour les deux expériences aussi 

Ça veut dire que tu as une hybridation avec mutation et une hybridation sans mutation 

donc il est hétérozygote 

 

D. Tu regardes et tu vois qu’il y a une amplification pour le sujet normal à 500 pb 

 

E. Tu as une bande à 350 pb seulement avec M mais il n’est pas nécessairement homozygote, il pourrait avoir un seul allèle 

 

est ce que tu comprends mieux ? 

[khaled]

10 hours ago, Cassolnousmanque2 said:

Coucou @matouuuuuu, 

Si tu as une hybridation avec les amorces B et N c’est qu’il n’y a pas de mutation 

 

Au contraire si tu as une hybridation avec les amorces B et M c’est qu’il y a une mutation 

 

A. Quelqu’un d’homozygote a les deux mêmes copies d’un gène 

si tu as l’hybridation avec l’amorce M et la B alors tu n’as pas de mutation 

 

B. Cette amplification qui n’est pas au niveau de la mutation est juste là en tant que contrôle 

 

C. Tu vois que tu as une bande de 500 pb pour les deux expériences pour le patient 1 (c’est le contrôle cf B) et tu as une bande de 350 pb pour les deux expériences aussi 

Ça veut dire que tu as une hybridation avec mutation et une hybridation sans mutation 

donc il est hétérozygote 

 

D. Tu regardes et tu vois qu’il y a une amplification pour le sujet normal à 500 pb 

 

E. Tu as une bande à 350 pb seulement avec M mais il n’est pas nécessairement homozygote, il pourrait avoir un seul allèle 

 

est ce que tu comprends mieux ? 

Salutt

Moi ce que j’aimerais savoir c’est de pouvoir interpréter les résultats de l’electrophorese (si tu pourrais m’indiquer sur les résultats ce qui est étudier)

 

ensuite pour la A, le patient homozygote muté, je comprends pas c’est marqué qu’il ne présente pas d’hybridation de l’amorce N, cela signifie qu’il présente un hybridation de l’amorce M forcément? Puisque B et M correspond à l’allele muté

Merci!

[Cassolnousmanque2]

Coucou @khaled,

en fait tu regardes ton électrophorese et tu regardes les paramètres dans l’ordre suivant : 

- est ce qu’il y a une bande à 500 pb avec N et avec M ? Si il y a une bande alors le gêne d’intérêt est présent/ S’il n’y a pas de bande alors le gêne d’intérêt n’est pas présent ou alors il est présent mais il y a eu un problème dans l’expérience 

C’est vraiment la première chose à regarder, si tu n’as pas ça tu ne pourras rien déduire de ton expérience (c’est comme le témoin de charge en biocell) 

- est ce que avec N il y a une bande à 350 pb ? Si oui alors il y a eu hybridation donc les amorces sont complémentaires de la région non mutée = au moins 1 des deux brins possède une région non mutée 

- est ce que avec M il y a une bande à 350 pb ? Si oui alors il y a eu hybridation donc les amorces sont complémentaires de la région mutée = au moins 1 des deux brins possède une région mutée 

 

donc pour récapituler toutes les possibilités :

-  1 bande avec M et 1 bande avec N : 1 allèle non muté + 1 allèle muté = hétérozygote muté 

- 1 bande avec M et pas de bande avec N = PROBABLEMENT homozygote non muté 

- 1 bande avec N et pas de bande avec M = PROBABLEMENT homozygote muté 

il y a 9 minutes, khaled a dit :

ensuite pour la A, le patient homozygote muté, je comprends pas c’est marqué qu’il ne présente pas d’hybridation de l’amorce N, cela signifie qu’il présente un hybridation de l’amorce M forcément?

Alors non tu pourrais avoir aucune hybridation ce qui voudrait dire (si tu as quand même la bande de 500 pb) qu’aucune des amorces ne s’est hybridée donc la séquence du gène est soit mutée mais avec une autre mutation que celle étudiée, soit le gène est absent dans cette partie 

est ce que c’est plus clair pour toi ?