QCM 5 td 4 métabolisme

[FrédoSwag]

Bonjour je ne comprend pas le qcm 5 je trouve pas l'info dans mon cours ca serait possible de m'expliquer ? 

 

[Annémie]

il y a 16 minutes, Triptostéphane a dit :

Bonjour je ne comprend pas le qcm 5 je trouve pas l'info dans mon cours ca serait possible de m'expliquer ? 

 

Salut !

 

Est-ce que tu peux nous envoyer le qcm s'il te plaît ?

[Insolence]

@Annémie :)

[Annémie]

il y a une heure, Triptostéphane a dit :

Bonjour je ne comprend pas le qcm 5 je trouve pas l'info dans mon cours ca serait possible de m'expliquer ? 

Je te remets le schéma qui illustre l'action de la carnitine acyltransférase. Ici, il faut bien comprendre le mécanisme d'action de cette enzyme.

 

Au niveau cytoplasmique, la carnitine acyl transférase I permet la transformation de la carnitine en acyl carnitine. De cette façon, elle va pouvoir traverser la membrane interne via une translocase pour se retrouver au niveau de la matrice mitochondriale. Ce stratagème a pour but de transporter l'AcylCoA au niveau de la mitochondrie.

Pour revenir dans le cytoplasme, l'acyl carnitine doit être à nouveau transformer en carnitine mais cette fois-ci par la carnitine acyl transférase II . Elle pourra donc recommencer son cycle de transport de l'AcylCoA du cytoplasme vers la mitochondrie.

 

Quand on te parle de déficit complet en carnitine acyltransférase, cela signifie que l'enzyme n'est pas présente (ou si elle est présente c'est en de très faibles quantités qui ne lui permettront pas d'appliquer sa fonction) ni sous forme I ni sous forme II.

 

Pour faire cet exercice, je te conseille de le faire avec le schéma sous les yeux au début pour bien comprendre à quelle étape du mécanisme l'item fait référence.

 

A) Il entraîne une élévation des taux d’acides gras dans la matrice mitochondriale.

 

Comme il n'y a pas de carnitine acyl transférase I, le transport de l'AcylCoA via la carnitine est impossible et donc par conséquent la production d'AG est aussi impossible. On a donc une diminution des taux d'AG dans la matrice mitochondriale. -> FAUX

B) Il entraîne l’accumulation d’acylcarnitines dans la matrice mitochondriale.

 

Comme dit précédemment, la carnitine acyl transférase I étant en déficit, il n'y a pas de passage membranaire de l'Acylcarnitine et donc une diminution de celle-ci dans la matrice mitonchondriale. -> FAUX

C) Il entraîne l’impossibilité de produire des acyl-CoA.

 

Attention ! Le déficit en carnitine acyl transférase empêche la formation de CoA à partir d'AcylCoA au niveau membranaire. -> FAUX

D) Il entraîne l’impossibilité de produire de l’acétyl-CoA à partir des acides gras tels que le C16:0.

 

Alors là je pense que c'est encore le fait qu'on ne puisse pas reformer l'AcylCoA dû au déficit en carnitine acyl transférase II et donc par conséquent, on ne peut pas former d'Acétyl CoA mais je n'en suis pas sûre... Je pense qu'il y a peut-être une autre raison, si un autre tuteur pouvait confirmer. en tout cas cet item est VRAI

E) Il entraîne une forte diminution de la quantité d’acylcarnitines dans l’espace intermembranaire mitochondrial.

 

Cf item B -> VRAI

 

 

 

Voilà, si tu as d'autres questions n'hésite pas ! Bon courage !

 

NB : Si tu as bien compris la méthode de réflexion, tu peux "t'amuser" à te demander ce que donnerait un déficit isolé en carnitine acyl transférase I puis un déficit isolé en carnitine acyl transférase II :)

Edited December 1, 2022 by Annémie

[FrédoSwag]

il y a une heure, Annémie a dit :

Je te remets le schéma qui illustre l'action de la carnitine acyltransférase. Ici, il faut bien comprendre le mécanisme d'action de cette enzyme.

 

Au niveau cytoplasmique, la carnitine acyl transférase I permet la transformation de la carnitine en acyl carnitine. De cette façon, elle va pouvoir traverser la membrane interne via une translocase pour se retrouver au niveau de la matrice mitochondriale. Ce stratagème a pour but de transporter l'AcylCoA au niveau de la mitochondrie.

Pour revenir dans le cytoplasme, l'acyl carnitine doit être à nouveau transformer en carnitine mais cette fois-ci par la carnitine acyl transférase II . Elle pourra donc recommencer son cycle de transport de l'AcylCoA du cytoplasme vers la mitochondrie.

 

Quand on te parle de déficit complet en carnitine acyltransférase, cela signifie que l'enzyme n'est pas présente (ou si elle est présente c'est en de très faibles quantités qui ne lui permettront pas d'appliquer sa fonction) ni sous forme I ni sous forme II.

 

Pour faire cet exercice, je te conseille de le faire avec le schéma sous les yeux au début pour bien comprendre à quelle étape du mécanisme l'item fait référence.

 

A) Il entraîne une élévation des taux d’acides gras dans la matrice mitochondriale.

 

Comme il n'y a pas de carnitine acyl transférase I, le transport de l'AcylCoA via la carnitine est impossible et donc par conséquent la production d'AG est aussi impossible. On a donc une diminution des taux d'AG dans la matrice mitochondriale. -> FAUX

B) Il entraîne l’accumulation d’acylcarnitines dans la matrice mitochondriale.

 

Comme dit précédemment, la carnitine acyl transférase I étant en déficit, il n'y a pas de passage membranaire de l'Acylcarnitine et donc une diminution de celle-ci dans la matrice mitonchondriale. -> FAUX

C) Il entraîne l’impossibilité de produire des acyl-CoA.

 

Attention ! Le déficit en carnitine acyl transférase empêche la formation de CoA à partir d'AcylCoA au niveau membranaire. -> FAUX

D) Il entraîne l’impossibilité de produire de l’acétyl-CoA à partir des acides gras tels que le C16:0.

 

Alors là je pense que c'est encore le fait qu'on ne puisse pas reformer l'AcylCoA dû au déficit en carnitine acyl transférase II et donc par conséquent, on ne peut pas former d'Acétyl CoA mais je n'en suis pas sûre... Je pense qu'il y a peut-être une autre raison, si un autre tuteur pouvait confirmer. en tout cas cet item est VRAI

E) Il entraîne une forte diminution de la quantité d’acylcarnitines dans l’espace intermembranaire mitochondrial.

 

Cf item B -> VRAI

 

 

 

Voilà, si tu as d'autres questions n'hésite pas ! Bon courage !

 

NB : Si tu as bien compris la méthode de réflexion, tu peux "t'amuser" à te demander ce que donnerait un déficit isolé en carnitine acyl transférase I puis un déficit isolé en carnitine acyl transférase II :)

Merci beaucoup, c'est très très clair j'avais vraiment pas compris, est sinon d'après tes explication, dis moi si je me trompe mais un déficit en transférasse 1 devrait entrainer une accumulation de carnitine dans le cytoplasme et un déficit en acyl carnithine dans la matrice. Quand à la 2 ca serait l'inverse, ca serait un excès d'acyle carnitine dans la matrice et un déficit de carnitine dans le cytoplasme. J'espère avoir bien compris, en tout cas si c'est pas le cas c'est pas ta faute.

 

Et juste pour ce qui est du qcm 5, qu'est ce qui se passe au niveau de la carnithine normale, elle est en excès ou bien comme la 2 n'envoie pas de carnitine dans le cytoplasme y'a pas d'excès notable ? 

Edited December 1, 2022 by Triptostéphane

[Annémie]

il y a 25 minutes, Triptostéphane a dit :

Merci beaucoup, c'est très très clair j'avais vraiment pas compris, est sinon d'après tes explication, dis moi si je me trompe mais un déficit en transférasse 1 devrait entrainer une accumulation de carnitine dans le cytoplasme et un déficit en acyl carnithine dans la matrice. Quand à la 2 ca serait l'inverse, ca serait un excès d'acyle carnitine dans la matrice et un déficit de carnitine dans le cytoplasme. J'espère avoir bien compris, en tout cas si c'est pas le cas c'est pas ta faute.

 

Et juste pour ce qui est du qcm 5, qu'est ce qui se passe au niveau de la carnithine normale, elle est en excès ou bien comme la 2 n'envoie pas de carnitine dans le cytoplasme y'a pas d'excès notable ? 

Super !!

 

Oui je pense que tu as bien interprété les 2 situations. En tout cas c'est ce que j'aurais dit aussi !

 

Pour le déficit global en carnitine aclytransférase je t'avoue que j'hésite un peu...  je pencherais plutôt pour un excès en carnitine mais ça impliquerait de se pencher sur les mécanismes de production de carnitine et c'est pas dans votre cours . Par contre, ce qui est plus intéressant de noter c'est l'accumulation d'AcylCoA en intracytoplasmique.

 

Voilà, désolé pour ma réponse incomplète :(

J'espère que ça t'a quand même un peu aidé !

[FrédoSwag]

il y a 20 minutes, Annémie a dit :

Super !!

 

Oui je pense que tu as bien interprété les 2 situations. En tout cas c'est ce que j'aurais dit aussi !

 

Pour le déficit global en carnitine aclytransférase je t'avoue que j'hésite un peu...  je pencherais plutôt pour un excès en carnitine mais ça impliquerait de se pencher sur les mécanismes de production de carnitine et c'est pas dans votre cours . Par contre, ce qui est plus intéressant de noter c'est l'accumulation d'AcylCoA en intracytoplasmique.

 

Voilà, désolé pour ma réponse incomplète :(

J'espère que ça t'a quand même un peu aidé !

yes je vois merci beaucoup j'ai très bien compris avec tes explications, tu gères !