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Go to solution Solved by Oliviai2CarGlass,

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Alors pour commencer je pense qu'il te manque une valeur qui est celle de 𝛂 NaCl mais on va surement considĂ©rer que dans le qcm 𝛂=1.

 

Dans cette réponse je ne vais pas te donner la solution de chaque question je vais plus te donner une méthode pour le résoudre. Mais si tu veux la correction n'hésites pas.

A. on te demande trouver l'osmolarité total de la solution 

Il faut dans un premier temps calculer la Cosm de l'urée et de NaCl en utilisant la formule suivante Cosm = m (masse) / M (masse molaire). Le volume est de 1 donc pas besoin de diviser pour avoir la molarité. 

Une fois que tu as ta concentration osmotique il faut calculer osmolaritĂ© de chaque Ă©lĂ©ment en utilisant Osm = i * molaritĂ© sachant que i = 1 + 𝛂(p-1) avec p le nombre de particules dans la molĂ©cule. 

Il faut ensuite auditionner les 2 osmolarités pour obtenir la totale.

 

B. Il faut utiliser la formule Δ𝛳 = -Kc * Cosm

 

C. Il faut utiliser la formule ΔE = Ke * Cosm 

 

D. Il faut faire l'addition entre le point d'Ă©bullition de l'eau et la variation ΔE que tu as trouvĂ©s juste avant pour trouver la nouvelle tempĂ©rature d'Ă©bullition.

 

E. Pour cet item je ne suis pas sur 

soit tu dĂ©duis par rapport Ă  la question prĂ©cĂ©dente si la tension saturante augmente ou diminue. A l’équilibre, l'abaissement de la tension de vapeur saturante (ΔF) est proportionnel à la fraction molaire du soluté. Tu peux utiliser la formule de l'abaissement de la tension de vapeur qui est  ΔF = K*Cosm.

Mais j'ai l'impression que le QCM incite à utiliser la Pression Osmotique mais je ne vois pas comment faire ensuite. Si qqn d'autres à une solution je suis preneur.

 

J'espĂšre avoir pu un peu t'aiguiller

Si tu as besoin de la correction complÚte n'hésites pas !

 

Bonne soirée et bon courage  

 

 

  • Ancien Responsable MatiĂšre
Posted
il y a une heure, Oliviai2CarGlass a dit :

A l’équilibre, l'abaissement de la tension de vapeur saturante (ΔF) est proportionnel à la fraction molaire du soluté. Tu peux utiliser la formule de l'abaissement de la tension de vapeur qui est  ΔF = K*Cosm.

Oui c'est ça qu'il faut faire; mais comme là on te demande pas de valeur, t'as pas vraiment besoin de calculer. Quand on te demande comment tel paramÚtre varie dans ta solution par rapport au solvant pur sans demander de valeur précise, il faut juste en rester au principe de tes propriétés colligatives.

 

Ainsi, par rapport au solvant pur, ta solution aura :

  • Une tempĂ©rature de congĂ©lation diminuĂ©.
  • Une tempĂ©rature d'Ă©bullition augmentĂ©e.
  • Et une tension de vapeur saturante diminuĂ©e.
  • Ancien Responsable MatiĂšre
Posted
  • Item A : La molalitĂ© du NaCl = 5,85 / 58,5 = 0,1 mol/L d'eau, son coefficient d'ionisation c'est donc i = 1 + 1 (2 - 1) = 2 donc sont osmolalitĂ© c'est 0,1 * 2 = 0,2 osm/L d'eau. Pour l'urĂ©e, son osmolalitĂ© correspond Ă  sa molalitĂ© comme il ne se dissocie pas donc c'est 18/60 = 0,3 osm/L d'eau. Donc Cosmtotal = 0,2 + 0,3 = 0,5 osm/L d'eau = 0,5 osm/kg d'eau (1 L d'eau Ă©tant Ă©gal Ă  1 kg d'eau).
  • Item B : Δξ = - 1,86 * 0,5 = - 0,93 °C.
  • Item C : ΔE = 0,5 * 0,5 = 0,25 °C.
  • Item D : E = 100 + 0,25 = 100,25 °C.
  • Item E : La tension de vapeur saturante est infĂ©rieure Ă  celle de l'eau pure.

Donc il y a juste l'item C de vrai.

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