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Lipides


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C'est partie, alors j'avais jamais vue ce type de qcm auparavant mais je vais tenter de faire de mon mieux.

 

Donc ici on te parle d'incubation de venins contenant des enzymes (ici on fait référence au phospholipase qui signifie qu'on risque d'avoir des lysophospholipides) puis de chromatographie. Qui dit visible sur chromatographie dit radioactivité. Bingo dans ton énoncé on te parle d'un 1-[14C]palmitoyl, 

C'est lui qui est marqué par la radioactivité. C'est à dire que à chaque fois que tu as une marque sur la chromatographie tu retrouve de l'acide palmitique.

Ensuite il faut identifier de quels lipides on te parle. Par chance c'est dit dans l'énoncé:

1-[14C]palmitoyl, 2-arachidonoyl, sn3-glycérophosphocholine  c'est plus ou moins la bonne nomenclature.

Donc ici si je prends ton triglycéride il sera de la forme suivante:

en 1: Acide palmitique (radioactif)

en 2: Acide arachidonique 

en 3: phosphatidylcholine 

Ensuite sur ta plaque de chromatographie tu as une ligne de dépôts et une ligne de front. Si tu veux on peut plus ou moins les comparer à une ligne de départ (dépôt) et une ligne d'arrivé

(front). Il faut maintenant que tu sache que la migration des lipides se fait selon leur polarité. Les moins polaires migrent le plus loin.

si on les classe par ordre croissant on a lipide 1>lipide 4>lipide 2>lipide 3.

Item A: faux car c'est l'acide palmitique qui est radiomarqué

B: Vrai pour rappel en C2 on à l'acide arachidonique qui n'est pas radioactif donc le lysophospholipides est visible sur la chromatographie donc la phospholipase A2 est possible ici

Item C encore un mystère mdr.

item D: pour rappel une PLD libère un substituant et un acide phosphatidique (elle coupe après ton phosphate sur la phosphocoline) or on nous dit que le lipide est pas marqué par un marqueur de phosphate donc il en a pas = PLC.

 

 

J'ai pas le temps de terminer pour le moment =, je te laisse consulté le post ci joint par @Insolenceet si jamais c'est pas clair je reprend tout à l'heure!

Edited by PASSlesrep

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