polymerisation/depolymerisation

[cpassfacile]

Salut, 

en revoyant le cours sur le cytosquelette () , je me rend compte que je m'embrouille un peu sur tout :

 

D'abord par rapport à quelle protéine polymérise ou dépolymérise à partir de quelle extrémité + ou - ? 

Et aussi pareil pour les hstoires de phosphorilation/dephosphorilation.. à partir de quelle extrémité ? 

 

Y'a t-il une logique à avoir ? car c'est pas du tout clair dans ma tete.. si quelqu'un pourrai m'aider svpp :)

 

[Guest]

Salut,

 

Alors de mémoire pour les microfilaments et les microtubules, la phosphorylation permet une polymérisation. Ainsi, quand l'extrémité se fait déphosphyler, il y a dépolarisation. Pour l'actine, il y a des protéines qui peuvent la libérer les monomères à n'importe quel endroit du filament lorsqu'il n'y a pas de tropomyosine, c'est la cofilline ou alors il y a des protéines comme la gelsoline qui se fixent à l'extrémité + et qui empêchent la polymérisation (étant donné que l'extrémité - ne polymérise pas, il va y avoir à un moment donné une dépolymérisation.

C'est toujours le pôle + qui grandit plus vite car pour les MT, le pôle - est fixé sur un centrosome et pour les MF, le pôle - est fixé sur les protéines Arp (le prof a sauté la diapo avec l'autre moyen de nucléation donc on a vu que arp)

 

Pour les filaments intermédiaires, c'est l'inverse, c'est la phosphorylation qui va entrainer la polymérisation (retiens juste que c'est l'inverse des deux autres). 

 

[PASSlesrep]

Le microtubule (MT)

polymérisation :

In vitro: La présence de de Mg2+ et de GTP avec la tubulaire à 37°C provoque la polymérisation spontanée des microtubules: Si T< 4°C alors dépolymérisation.

In vivo: Il faut un centre organisateur pour la polymérisation, c’est le Centrosome ou MTOC. Centrosome = Deux centrioles + matériel péri-centriollaire.

Ce centrosome stabilise les extrémités - grâce aux protéines contenues dans le matériel péri-centriollaire dense aux électrons.

 

Centrosome = Deux centrioles + matériel péri-centriollaire. Il est former de 9 triplets de microtubules qui sont très stables car ils sont entourés d’une structure péri-centriollaire.

Polymérisation se fait sur le pôle + du MT.

 

Protéines stabilisatrices:

• Protéine Tau
• MAP1/MAP2

Protéines associées aux MT:

• Kinésine= protéines moteur déplacement vers le pôle += antérograde
• Dynéines= protéine moteur déplacement vers le pôle - = rétrograde

 Pour l'histoire de dépolymérisation/polymérisation et phosphorisation/déphosphorylation, Rappel toi que sur l'extrémité de ton micro tubule tu trouve une coiffe GTP sur les sous unités alpha/bêta qui est stabilisatrice. si déphosphorylation perte de la coiffe= dépolarisation.

 

Pour les filament d'actine ou micro filament:

polymérisation:

IN VITRO: -Nucléarisation = Amorce puis Polymérisation par hydrolyse de l’ATP en ADP dans le sens + —> -. sous forme de tapis roulant

in vivo: Polymérisation du MF sur le complexe ARP situé sur le pôle (-). Ajout de monomère d'actine G pour former des polymère d'actine F.

Je souligne aussi que plusieurs complexes ARP/actine peuvent formé un réseau d'actine branché à 70° (c'est comme si tu avais un arbre et que chaque branche forme un angle de 70° avec la précédente.

 

Protéines stabilisatrices:

• Tropomyosine = Se fixe pour stabilise

Protéines déstabilisatrices:

• Celles qui se lient au Filament:  Cofiline = déstabilise , Gelsofine = fragmentation

protéines de modification du cytosquelette d'actine

 -Les protéines Rho = fibre de stress

- Les protéines Rac = Lamelipodes

- Les protéines Cdc 42 = prolongement cytoplasmique = filipodes

 

Je t'ai fait un résumé plus ou moins 

@aurorecanis et son équipe je vous laisse confirmer où rectifier.

Tutobise

[cpassfacile]

@RayanZ dacc je comprend mieux merci pour ton aide :)

 

@PASSlesrep top merci beaucoup pour ton grand résumé  c'est plus clair pour moi !