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Coucou, j'aimerais juste avoir une petite confirmation ! 

Dans un qcm de pharmacométrie du poly de l'avent, le qcm : "si le kd de la molécule A est égal à 8nM, alors la concentration en ligand permettant de saturer les récepteurs est égale à 16 nM" est compté vrai. Pourtant le prof nous avait dit en cours qu'il fallait environ 20 fois le kd pour arriver à saturation des récepteurs. 

Ducoup est ce que je me trompe ou est ce que c'est une errata ?

Merci d'avance ! 

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