CQM d'entraînement Génome QCM 27 et 28 PCR

[Wiwii]

Bonjour, Dans ces 2 QCMs: 

https://zupimages.net/viewer.php?id=22/45/9pkf.png

https://zupimages.net/viewer.php?id=22/45/8ws3.png

 

27:Corrigé ACDE
je ne comprends pas pourquoi la B est fausse 

et E je ne comprends pas pourquoi l'amplification de l'exon 4 aurait facilité les choses ? 

 

28: Corrigé ABCD

 A pourquoi on parle de délétion ?

 

Merciiii 

[passlatartiflette]

salut @Wiwii !

 

Pour le corrigé du qcm 27  :

- pour l'item B : en soit oui tu peux faire un épissage alternatif, mais le soucis ici c'est qu'on précise entre parenthèses : exon 1 ou 2. OR l'exon 1 est celui où se fixe l'amorce pour la réplication = tu ne peux pas le supprimer sinon l'amorce ne pourra pas s'hybrider et tu n'auras aucun signal d'amplification car celle-ci n'a pas été possible. 

==> tu ne peux pas faire un épissage alternatif sur les exons d'hybridation des amorces sinon pas de réplication possible ! L'épissage alternatif se fait sur tous les autres exons. 

 

- pour l'item E : je pense ici que amplifier l'exon 4 séparément permet de te donner des infos sur son épissage dans foie vs moelle osseuse. En réalité on nous donne la longueur des exons mais pas des introns, donc on ne peut pas dire, avec les résultats de la seule amplification que l'on a faite, quels sont les épissages réalisés pour ces ARNs. --> amplifier séparément l'exon 4 avec des amorces spécifiques permet de cibler cet exon pour définir dans quel cas il est épissé ou non. 

 

Pour le qcm 28 : 

dans l'item A on te parle de délétion en tant qu'évènement possible correspondant à un double hétérozygote. Le double hétérozygote possède un allèle du gène avec une mutation ponctuelle, et l'autre allèle du gène a subit une délétion complète. Pour moi, l'item est juste car pour l'amplification, seul un brin d'ADN est répliqué sur les 2, donc en utilisant le brin ayant subit la mutation ponctuelle, il n'y aucun impact sur la longueur de l'ARN répliqué et analysé qui fait lui aussi 1100pb. 

 

Est-ce que c'est plus clair pour toi ?? N'hésite pas si tu as d'autres questions

 

Edited November 12, 2022 by passlatartiflette

[Wiwii]

il y a 32 minutes, passlatartiflette a dit :

salut @Wiwii !

 

Pour le corrigé du qcm 27  :

- pour l'item B : en soit oui tu peux faire un épissage alternatif, mais le soucis ici c'est qu'on précise entre parenthèses : exon 1 ou 2. OR l'exon 1 est celui où se fixe l'amorce pour la réplication = tu ne peux pas le supprimer sinon l'amorce ne pourra pas s'hybrider et tu n'auras aucun signal d'amplification car celle-ci n'a pas été possible. 

==> tu ne peux pas faire un épissage alternatif sur les exons d'hybridation des amorces sinon pas de réplication possible ! L'épissage alternatif se fait sur tous les autres exons. 

 

- pour l'item E : je pense ici que amplifier l'exon 4 séparément permet de te donner des infos sur son épissage dans foie vs moelle osseuse. En réalité on nous donne la longueur des exons mais pas des introns, donc on ne peut pas dire, avec les résultats de la seule amplification que l'on a faite, quels sont les épissages réalisés pour ces ARNs. --> amplifier séparément l'exon 4 avec des amorces spécifiques permet de cibler cet exon pour définir dans quel cas il est épissé ou non. 

 

Pour le qcm 28 : 

dans l'item A on te parle de délétion en tant qu'évènement possible correspondant à un double hétérozygote. Le double hétérozygote possède un allèle du gène avec une mutation ponctuelle, et l'autre allèle du gène a subit une délétion complète. Pour moi, l'item est juste car pour l'amplification, seul un brin d'ADN est répliqué sur les 2, donc en utilisant le brin ayant subit la mutation ponctuelle, il n'y aucun impact sur la longueur de l'ARN répliqué et analysé qui fait lui aussi 1100pb. 

 

Est-ce que c'est plus clair pour toi ?? N'hésite pas si tu as d'autres questions

 

Parfaitement clair !! merci beaucoup 

[Cassolnousmanque2]

Révélation

Coucou @Wiwii, est ce que tu pourrais me dire à quel endroit tu as trouvé le qcm stp ? (c'est pour le référencement)

Merci beaucoup et bon courage à toi