Liaison des médicaments aux protéines plasmatiques

[Zach]

Bonjour, dans le cours de pharmacocinétique il est dit que les médicaments se lient aux protéines plasmatiques mais que cette liaison est moins fortes que la liaison médicament-cible

Juste après il est dit que du coup : la constante de dissociation est plus importante quand elle concerne les liaisons aux protéines plasmatiques plutôt que les liaisons médicaments-cible.

C'est pas l'inverse normalement ? Puisque le médicament se lie plus facilement aux cible, sa constante de dissociation est plus importante normalement non ? 

 

Merci

[Lulu_le_Fou]

Salut @wdiin

Alors en faite, la constante de dissociation Kd diminue quand l'affinité entre un ligand et son récepteur augmente

Donc comme ton médicament a plus d'affinité avec sa cible que sa protéine plasmatique, alors le Kd envers la cible va être plus faible que celle par rapport aux protéines plasmatiques, et plus précisememt, le Kd pour les protéines plasmatiques est environ 1000 fois plus grand que celui avec les cibles.

je laisse les tuteurs icm vérifier, j'espère que c'est clair