récepteur à la dihydropyridines

[StabiloBoss]

Bonjour à tous, en ICM dans le chapitre des récepteur canaux la dihydropyridines représente bien un obstructeur de pores qui bloque le passe de CA2+ dans le VOC calcique ? 

Mais du coup en histo dans le tissu musculaire les récepteur de la dihydropyridines ne sont plus des obstructeur de pores on parle donc de deux choses différentes ? 

[Psykokwak]

Salut !

 

Le récepteur à la dihydropyridine est un récepteur qu'on trouve au niveau des tubules en T sur les rhabdo- et les cardiomyocytes. C'est un canal calcique voltage dépendant qui permet l'entrée de calcium dans le sarcoplasme et donc la contraction de la cellule.

 

La dihydropyridine quant à elle va bloquer les récepteurs à la dihydropyridine et donc empêcher le passage de calcium et donc la contraction musculaire.

 

Je sais que c'est bizarre que la dihydropyridine BLOQUE les récepteurs à la dihydropyridine, mais ils portent sûrement ce nom car on découvert en premier leur interaction avec la dihydropyridine, avant leur fonction physiologique :') 

 

Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi !

 

Révélation

@cellulesouches tu confirmes :') ?

[cellulesouches]

Coucou! 

Oui c'est bien ça, la dihydropyridine va bien bloquer les canaux Ca2+ et donc la contraction musculaire!

Une des applications est au niveau cardiaque car cela permet d'avoir un effet bradycardisant!

[Jerhème]

Il y a 23 heures, cellulesouches a dit :

Une des applications est au niveau cardiaque car cela permet d'avoir un effet bradycardisant!

Petite précision, c'est le vérapamil ou le diltiazem, des médicaments anticalciques cardiotropes bradycardisants (on parle d'anticalcique bradycardisant), qui induisent une bradycardie. 

Les dihydropyridines n'induisent pas de bradycardie car n'agissent pas sur les canaux calciques T... (On retrouve plutôt des tachycardies en fait)