JenesaisPASS Posted October 29, 2022 Posted October 29, 2022 coucouu, excusez moi je comprends pas un truc si vous pouvez maider svp? pr voir si une molecule a 4 stereoisomeres jai vu ds le forum quil faut regarder les enantiomeres et les isomeres Z et E mais dans des qcms où JE dois dessiner la molecule et que je nai que sa formule brute comment savoir si les subsituants numero 1 sont du meme cote ou non de la double laiison ou pas svp? par exemple cette molecule (cest la correction) https://zupimages.net/viewer.php?id=22/43/b0yn.png Quote
Ancien Responsable Matière Solution hugocrypte Posted October 29, 2022 Ancien Responsable Matière Solution Posted October 29, 2022 Il y a 5 heures, lilmkf a dit : coucouu, excusez moi je comprends pas un truc si vous pouvez maider svp? pr voir si une molecule a 4 stereoisomeres jai vu ds le forum quil faut regarder les enantiomeres et les isomeres Z et E mais dans des qcms où JE dois dessiner la molecule et que je nai que sa formule brute comment savoir si les subsituants numero 1 sont du meme cote ou non de la double laiison ou pas svp? par exemple cette molecule (cest la correction) https://zupimages.net/viewer.php?id=22/43/b0yn.png Coucou @lilmkf, ton raisonnement est bon pour compter le nombre de stéréoisomère (déjà une très bonne chose de faite). Isomérie optique (R/S) et isomérie géométrique (Z/E) du aux double liaisons. La est le point important de ma réponse à ta question: C'est justement parce que tu ne sais pas si un C* est R ou S et si une double liaison est Z ou E que tu peux avoir des stéréoisomères. Je m'explique: si on te donne une molécule avec ces C* définis et ses doubles liaisons orientées, il n'existe pas de stéréoisomères puisque ta molécule est déjà définie et unique. En revanche quand tu ne connais pas les isoméries d'une molécule, il existe un doute sur comment elle est, d'où l'existence des stéréoisomères qui proposent toutes les molécules différentes existantes pour une même formule brute, développée... C'est donc normal que tu ne saches pas où mettre le substituant numéro 1 car il existe 2 possibilités Z ou E. Bises et bon week-end Au-ccipital and JenesaisPASS 1 1 Quote
JenesaisPASS Posted October 29, 2022 Author Posted October 29, 2022 il y a 25 minutes, hugocrypte a dit : Coucou @lilmkf, ton raisonnement est bon pour compter le nombre de stéréoisomère (déjà une très bonne chose de faite). Isomérie optique (R/S) et isomérie géométrique (Z/E) du aux double liaisons. La est le point important de ma réponse à ta question: C'est justement parce que tu ne sais pas si un C* est R ou S et si une double liaison est Z ou E que tu peux avoir des stéréoisomères. Je m'explique: si on te donne une molécule avec ces C* définis et ses doubles liaisons orientées, il n'existe pas de stéréoisomères puisque ta molécule est déjà définie et unique. En revanche quand tu ne connais pas les isoméries d'une molécule, il existe un doute sur comment elle est, d'où l'existence des stéréoisomères qui proposent toutes les molécules différentes existantes pour une même formule brute, développée... C'est donc normal que tu ne saches pas où mettre le substituant numéro 1 car il existe 2 possibilités Z ou E. Bises et bon week-end ahh oui je comprends mieux! c'est logique maintenant que tu le dis merci bcp hugo pr ton explication detaillee :)) hugocrypte 1 Quote
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