Tuteur agathethefeeling Posted October 23, 2022 Tuteur Posted October 23, 2022 Bonsoir, j'ai quelques questions concernant l'isomérie premièrement je ne comprend pas bien la notion d'enantiomère. On va dire que tout se mélange dans ma tête et c'est pas du tout clair... Ensuite, un objet achiral est-il un enantiomère? et un objet chiral n'est pas un enantiomère? De plus, comment fait-on pour connaitre le nombre de stéréoisomères? merci d'avance -carlo Quote
_melanight_ Posted October 23, 2022 Posted October 23, 2022 Salut! Pour l'explication des énantiomères je te renvoie à la dernière partie de ce post auquel j'ai répondu avant: Je ne suis pas sure de ce que je vais te dire maintenant mais pour moi un énantiomère est chiral puisque c'est le C* qui permet de déterminer si la molécule est énantiomère ou diastéréoisomère. Révélation vous confirmez @roxvcrt @Aïssa? Ensuite, pour connaitre le nombre de stéréoisomères, il faut que tu utilises la formule 2^n avec n = nombre de C* + nombre de double liaisons. Attention par contre à ne pas tomber dans le piège, il peut y avoir un ou des plans de symétrie dans ta molécule!! Si il y en a, ta molécule ne pourra pas avoir le nombre max de stéréoisomères possibles (calculé à partir de la formule). Voilà, j'espère que ça t'as aidé :) Aïssa and Au-ccipital 2 Quote
roxvcrt Posted October 23, 2022 Posted October 23, 2022 (edited) @_melanight_ Je confirme que pour qu'il y ait notion d'énantiomérie il faut que ta molécule possède un carbone asymétrique (4 substituants différents autour du C). En ce qui concerne la chiralité, il y a chiralité si ta molécule à une action sur la lumière polarisée, ce qui est la cas quand il y a un C*. Edited October 23, 2022 by roxvcrt _melanight_ and Aïssa 2 Quote
Solution Aïssa Posted October 23, 2022 Solution Posted October 23, 2022 @_melanight_ @CARLOLECALAMAR Alors l’énantiomérie est une propriété de certaines molécules stéréoisomères, dont deux des isomères sont l'image l'un de l'autre dans un miroir plan, mais ne sont pas superposables. Une molécule ayant deux énantiomères est dite chirale, et la chiralité est dû à la présence de C* par exemple (il y a d’autres raisons comme la présence de doubles liaisons paires et le cas particulier de l’azote tétrasubstitué). Mais attention la chiralité et l’énantiomérie sont deux termes qui sont liés mais indirectement, comme dit précédemment la chiralité est dû à la présence de C*, de doubles liaisons ou avec l’azoté, et l’enantiomerie nous indique juste l’idée d’image non superposable (et du coup le lien c’est que justement les images sont non superposables à cause de la présence de C*, de doubles liaison ou d’azoté tétrasubstitué, donc l’énantiomérie implique la chiralité). J’espère que c’est plus clair pour toi, sinon n’hésite pas à revenir vers nous, Bon courage !! _melanight_ and roxvcrt 2 Quote
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