Différence entre isobutyle, sec et tertio butyle

[Wiwii]

Hello ! 

 

j'arrive pas à distinguer la différence entre ces 3 composés 

 

[_melanight_]

Coucou!!!

 

  Reveal hidden contents

Petit rappel:

Le suffixe -yle nous annonce qu'on fait face à des radicaux alkyles. D'après la diapo, un alkyle provient d'un alcane qui a perdu un H.

 

 

• Isobutyle:

Tu peux voir, ici, que l'isobutane a perdu un H sur un de ses CH3 terminal, ainsi il a pu former l'isobutyle. 

=>

Et donc en perdant un H, l'isobutyle peut se lier à une autre chaîne latérale R pour devenir un substituant. Par exemple, pour l'alcool isobutylique, on aura à la place de R le groupe hydroxyle (OH):

 

• Secbutyle:

Le secbutyle lui dérive de n-butane. Cette fois le H perdu ne se fera pas sur une extrémité mais sur le 2e carbone de la chaîne, d'où l'appellation "butyle secondaire" (secbutyle). Et comme pour l'isobutyle, le secbutyle pourra se lier à une autre chaîne latérale par sa perte d'hydrogène.

=>

 

• Tertiobutyle:

Le tertiobutyle dérive de l'isobutane (comme l'isobutyle) mais cette fois il a perdu un H sur le carbone central (et non sur une extrémité). Par contre, le pourquoi du comment ça s'appelle tertiobutyle, je t'avoue que je ne sais pas trop et je n'ai pas envie de te dire n'importe quoi. Donc si je trouve l'explication, je te ferai une update sinon je te redirigerai vers les RMs.

=>

 

Voilà, j'espère que c'était assez clair et si tu n'as toujours pas compris n'hésite pas à me le dire :)

 

 

[Wiwii]

  On 10/19/2022 at 10:13 PM, _melanight_ said:

Coucou!!!

 

  Reveal hidden contents

Petit rappel:

Le suffixe -yle nous annonce qu'on fait face à des radicaux alkyles. D'après la diapo, un alkyle provient d'un alcane qui a perdu un H.

 

 

• Isobutyle:

Tu peux voir, ici, que l'isobutane a perdu un H sur un de ses CH3 terminal, ainsi il a pu former l'isobutyle. 

=>

Et donc en perdant un H, l'isobutyle peut se lier à une autre chaîne latérale R pour devenir un substituant. Par exemple, pour l'alcool isobutylique, on aura à la place de R le groupe hydroxyle (OH):

 

• Secbutyle:

Le secbutyle lui dérive de n-butane. Cette fois le H perdu ne se fera pas sur une extrémité mais sur le 2e carbone de la chaîne, d'où l'appellation "butyle secondaire" (secbutyle). Et comme pour l'isobutyle, le secbutyle pourra se lier à une autre chaîne latérale par sa perte d'hydrogène.

=>

 

• Tertiobutyle:

Le tertiobutyle dérive de l'isobutane (comme l'isobutyle) mais cette fois il a perdu un H sur le carbone central (et non sur une extrémité). Par contre, le pourquoi du comment ça s'appelle tertiobutyle, je t'avoue que je ne sais pas trop et je n'ai pas envie de te dire n'importe quoi. Donc si je trouve l'explication, je te ferai une update sinon je te redirigerai vers les RMs.

=>

 

Voilà, j'espère que c'était assez clair et si tu n'as toujours pas compris n'hésite pas à me le dire :)

 

 

Expand  

Merci beaucoup c'est très clair