StabiloBoss Posted October 15, 2022 Share Posted October 15, 2022 bonjour à tous, je ne comprends pas trop la différence entre ces deux termes merciii Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution romanix Posted October 15, 2022 Solution Share Posted October 15, 2022 (edited) Salut ! Alors je vais reprendre quelques points importants que tu comprennes : La chiralité c'est le fait qu'une molécule ne soit pas superposables à son image dans un miroir. Cela implique qu'elle ne possède ni plan ni centre de symétrie. Une molécule chorale possède une acitivté optique ou pouvoir rotatoire. Quand on parle d'achiralité, cela signifie qu'il y a un axe de symétrie et que la molécule est superposable à son image dans le miroir. Pas d'activité optique. Lorsqu'on parle d'énantiomères, il s'agit de chiralité. Les énantiomères se sont des molécules chirales qui sont donc l'image l'une de l'autre dans un miroir, non-superposables et qui ont une action inverse sur la lumière polarisée. Ils ont des pouvoirs rotatoires identiques en valeur absolue mais de signe opposé. Conséquences de l'énantiomérie : lorsque tu vas mélanger deux énantiomères en proportion égales (50%/50%) tu obtiens un mélange dit racémique qui aura un pouvoir rotatoire nul car leurs pouvoirs rotatoires se compensent, s'annulent. => compensation INTERmoléculaire. Pour repérer la chiralité sur une molécule : on utilise la notion du carbone asymétrique qui est un centre chiral. Quand on détermine si le carbone asymétrique est R ou S, cela va aussi nous permettre de différentier les énantiomères. En effet, les deux énantiomères auront une configuration opposée au niveau de chaque carbone asymétrique. Pour un énantiomère il sera R, pour l'autre il sera S. Exemple : RR / SS ou RS / SR ou R / S etc. C'est ce qui te permet aussi de les distinguer des diastéréoisomères lorsque la configuration du carbone asymétrique n'est pas opposée sur toute la molécule. Exemple : RR / RS ou SR / SS etc Il existe aussi des composés chiraux sans centre asymétrique. C'est le cas des cumulènes qui possèdent 2 doubles liaisons conjuguées successives MAIS il ne faut pas qu'il y est de plan de symétrie. Tout ce dont je viens de parler (énantiomères, chiralité...) est de l'isomérie optique. J'espère que tu as bien compris et que tout est clair ! Bon courage ! Edited October 15, 2022 by romanix StabiloBoss and Au-ccipital 1 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Poppy Posted October 15, 2022 Ancien Responsable Matière Share Posted October 15, 2022 Salut, Alors, 2 objets sont achiraux quand ils sont superposables à leur image dans un miroir, ils possèdent aussi un plan de symétrie: exemple comme la balance. En revanche, 2 énantiomères ne sont pas superposables l'un à l'autre mais comme les molécules achirales ils sont symétriques par rapport à un plan(comme ces 2 molécules). Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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