QCM dev préclinique

[Raiponceatout]

Bonsoir,

 

Je faisais des qcm et l'item C est assez ambigue je trouve parce que ces deux types d'étude de toxicité sont différentes (je l'ai bien compris) mais elles sont toutes les deux terminées avant l'administration chez l'homme. Donc ce n'est pas faux à mon sens

https://zupimages.net/viewer.php?id=22/41/1cze.png

 

Bonne soirée

[LeMchico]

Bonsoir, où as-tu trouvé ce qcm ? Car selon moi et mes cours, les études de toxicité à dose unique et à doses réitérées doivent impérativement être terminées avant toute administration à l'homme.

[sucrecannelle]

j'aurai mis vrai aussi, et sans trop m'avancer je pense que le Pr. Sénard aussi...

après c'est vrai qu'il y a précisé que c'est IMPERATIF pour les études de toxicité aigue, peut-être que certains médicaments ont été commercialisé en ayant pas fini celle de toxicité chronique mais que ça n'est jamais arrivé pour la toxicité aigue. C'est vrai qu'elle est particulièrement indispensable.

n'hésite pas à poser la question au Pr Sénard pour être sûre (:

 

[ana_ïs_otop]

Coucou @Raiponceatout, je complète les 2 belles réponses que tu as déjà, ce QCM est vrai, qu'elles soit aigues ou répétés, elles doivent être impérativement terminée avant de passer sur l'Homme. Ce sont les tests de mutagénèse qui ne sont pas toujours terminé avant de passer sur l'Homme car ils peuvent être très long. 

 

En espérant t'avoir aidée :)

[Raiponceatout]

@LeMchico @sucrecannelle @Ana_ïs_otope Bonsoir à vous trois,

Alors pour répondre à ta question Mchico je l'ai trouvé dans le pack de poly du TAT dans le chapitre "développement préclinique" 

Oui Sucre je vais lui demander je pense 

Et merci à Anaïs et à vous deux pour ces précisions vous confirmez ce que je pensais :)

[manganésium]

Le 14/10/2022 à 21:09, Raiponceatout a dit :

Bonsoir,

 

Je faisais des qcm et l'item C est assez ambigue je trouve parce que ces deux types d'étude de toxicité sont différentes (je l'ai bien compris) mais elles sont toutes les deux terminées avant l'administration chez l'homme. Donc ce n'est pas faux à mon sens

https://zupimages.net/viewer.php?id=22/41/1cze.png

 

Bonne soirée

Hey ! exactement ! Bon tout a été dit mais en résumé :

- les études de toxicité (aiguë ou réitéré ) --> obligatoirement finis avant toute administration chez l'homme 

- les études de mutagénèse, de cancéro et de foeto toxicité --> ne sont pas impérativement terminés (peuvent se faire en parallèle des essais cliniques)