ED30V31 Posted December 28, 2015 Posted December 28, 2015 J'ai une question: si on a une anomalie d'une protéine mitochondriale il y a plus de probabilité que cette anomalie provienne d'une mutation d'un gène du génome nucléaire (qui code pour cette protéine) et que ça provienne d'une transmission mendélienne, c'est bien ça ?
Élu Etudiant Solution Eniram Posted December 28, 2015 Élu Etudiant Solution Posted December 28, 2015 Salut ED30V31 ! Je ne suis pas sûre de bien comprendre ta question, mais en effet il y a plus de gènes codant pour une protéine mitochondrial dans le génome nucléaire que dans le génome mitochondrial. Je pense qu'on peut donc dire qu'il y a une plus grande probabilité que la mutation soit nucléaire lors d'une maladie mitochondriale. N'hésites pas si tu as d'autres questions Passes de bonnes fêtes et bon courage pour des révisions
ED30V31 Posted December 28, 2015 Author Posted December 28, 2015 D'accord merci pour ta réponse Eniram
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