Loi d'action de masse

[Iwiish]

Bonjour,

Je ne comprends pas du tout la loi d'action de masse.

Je ne comprends pas à quoi elle sert, et surtout à quoi correspondent kd, km, {M] {C} et {MC}...

Merci de votre aide!

 

[Cassolnousmanque2]

Coucou @Iwiish, je vais essayer de t'expliquer cette notion 

 

est ce que tu peux me joindre précisément la diapo de cours qui te pose problème s'il te plait ? 

 

[Iwiish]

il y a 17 minutes, Cassolnousmanque2 a dit :

Coucou @Iwiish, je vais essayer de t'expliquer cette notion 

 

est ce que tu peux me joindre précisément la diapo de cours qui te pose problème s'il te plait ? 

 

je ne comprends pas le lien avec l'occupation des récepteurs pas le ligand

par*

[Cassolnousmanque2]

Alors déjà tu vois que tu as les paramètres M et C 

M est la molécule qui va agir donc ton médicament

C est la cible c'est à dire l'endroit où la molécule (médicament) va s'accrocher pour permettre son action par une cascade de réactions 

 

est-ce que jusque là tu me suis ? 

 

Ensuite, tu imagines bien qu'il y a deux possibilités : 

- soit le médicament s'accroche sur sa cible => on dit qu'il est lié et forme le complexe MC

- soit le médicament ne s'accroche pas sur sa cible => on dit qu'il est libre donc il est sous la forme M 

 

Au départ, tu as tes cibles C qui sont libres, c'est à dire qu'elles n'ont pas de molécules de médicaments fixées dessus 

Quand le médicament (qui était sous sa forme libre) se fixe au niveau de sa cible, il forme donc le complexe MC

 

Maintenant, ici on te parle de KD parce que les interactions entre la molécule médicament et la cible ne sont pas définitives : elles sont réversibles => en permanence tu en as qui s'accrochent et d'autres qui se décrochent ce qui forme un équilibre (d'où la double flèche dans l'équation)

 

Le KD c'est donc un paramètre qui mesure la dissociation et qui se calcule selon la formule qui t'est donnée : 

([C] x [M])/[MC]

avec [C] = concentration de molécule médicament LIBRE 

[M] = concentration de cibles LIBRES 

[MC] = concentration de complexes molécule médicament - cible

 

et on te dit que ça correspond à la concentration de ligand qui est nécessaire pour que la moitié des cibles présentes (soit 50%) soient occupées par des ligands (les molécules médicaments) 

 

Ccl : C'est juste un paramètre qui te permet de voir quelle quantité de ligand (ton médicament) tu dois ajouter pour que 50% des cibles qui sont présentes soient "remplies" par le médicament 

 

Est-ce que c'est plus clair ou pas ? 

Edited September 6, 2022 by Cassolnousmanque2

[Iwiish]

il y a 54 minutes, Cassolnousmanque2 a dit :

Alors déjà tu vois que tu as les paramètres M et C 

M est la molécule qui va agir donc ton médicament

C est la cible c'est à dire l'endroit où la molécule (médicament) va s'accrocher pour permettre son action par une cascade de réactions 

 

est-ce que jusque là tu me suis ? 

 

Ensuite, tu imagines bien qu'il y a deux possibilités : 

- soit le médicament s'accroche sur sa cible => on dit qu'il est lié et forme le complexe MC

- soit le médicament ne s'accroche pas sur sa cible => on dit qu'il est libre donc il est sous la forme M 

 

Au départ, tu as tes cibles C qui sont libres, c'est à dire qu'elles n'ont pas de molécules de médicaments fixées dessus 

Quand le médicament (qui était sous sa forme libre) se fixe au niveau de sa cible, il forme donc le complexe MC

 

Maintenant, ici on te parle de KD parce que les interactions entre la molécule médicament et la cible ne sont pas définitives : elles sont réversibles => en permanence tu en as qui s'accrochent et d'autres qui se décrochent ce qui forme un équilibre (d'où la double flèche dans l'équation)

 

Le KD c'est donc un paramètre qui mesure la dissociation et qui se calcule selon la formule qui t'est donnée : 

([C] x [M])/[MC]

avec [C] = concentration de molécule médicament LIBRE 

[M] = concentration de cibles LIBRES 

[MC] = concentration de complexes molécule médicament - cible

 

et on te dit que ça correspond à la concentration de ligand qui est nécessaire pour que la moitié des cibles présentes (soit 50%) soient occupées par des ligands (les molécules médicaments) 

 

Ccl : C'est juste un paramètre qui te permet de voir quelle quantité de ligand (ton médicament) tu dois ajouter pour que 50% des cibles qui sont présentes soient "remplies" par le médicament 

 

Est-ce que c'est plus clair ou pas ? 

Beaucoup plus clair merci beaucoup !!!

[Soleilne]

Le 06/09/2022 à 16:25, Cassolnousmanque2 a dit :

 

Est-ce que c'est plus clair ou pas ? 

Une explication juste et ultra claire