Marina Posted December 26, 2015 Posted December 26, 2015 Qcm6 D comptée vraie alors que une sonde ne peut pas s'hybrider si la séquence qu'elle reconnaît est mutée non? je me demandais sinon vu que c'est une annale peut être qu'à l'époque c'était vrai x) Qcm7 B comptée vraie mais la méthylation a lieu sur un allèle dans une cellule donc chaque cellule a bien un gène G inactivé dans un de ces allèles mais l'autre gène G est actif dans le gène G n'est pas complètement inactivé dans une cellule il reste toujours l'autre non?
Élu Etudiant Solution Eniram Posted December 28, 2015 Élu Etudiant Solution Posted December 28, 2015 Salut Marina QCM 6D : En effet si le site de restriction d'une enzyme est muté, celle-ci ne pourra pas s'hybrider. Mais il n'empêche que si tu connais la séquence de la mutation du gène G, tu peux utiliser une sonde qui s'hybride uniquement avec la séquence mutée et pas avec la séquence "normale". QCM 7B : La mère est hétérozygote pour la maladie (elle présente un fragment de 8 kb) donc celui veut dire qu'1 des 2 chromosomes porte un gène G non fonctionnel (inactif). Parmi ces 2 chromosomes, 1 va être inactivé par méthylation => Dans certaines cellules le chromosome fonctionnel est inactivé par méthylation hors le 2ème chromosome n'est pas pas fonctionnel => Dans certaines cellules il n'y aura aucun gène G fonctionnel.En espérant t'avoir aidé Bon courage pour la suite des révisions et bonnes fêtes !
Marina Posted January 1, 2016 Author Posted January 1, 2016 Bonsoir ! Merci beaucoup ! Mais pour la 7B comment tu le vois que la mère est hétérozygote pour la maladie? Car le fragment de 8kb signifie juste que vu que un de ces X n'est pas méthylé donc coupé par l'endonucléase, ça ne prouve pas que sa séquence est mutée car la mutation n'est pas forcément sur le site de restriction donc étant ponctuelle on ne peut ni savoir où elle est exactement ni savoir si la mère en est atteinte, non?^^'
Élu Etudiant Eniram Posted January 2, 2016 Élu Etudiant Posted January 2, 2016 Comme les enfants sont des garçons cela signifie qu'ils ont un caryotype XY, ils ont donc forcément reçu le chromosome Y et leur père et le chromosome X de leur mère. Hors ils sont atteints d'une maladie génétique liée à leur chromosome X => la mère porte la mutation sur au moins 1 de ses chromosomes X. Donc la mère est au moins hétérozygote pour la maladie, mais cela ne signifie pas pour autant qu'elle est atteinte
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