Sophia Posted December 25, 2015 Posted December 25, 2015 Bonjour , j'aimerai bien que quelqu'un m'explique la logique de ces QCM , si c'est possible Merci beaucoup!
Ancien du Bureau Solution JulieFinkel Posted December 25, 2015 Ancien du Bureau Solution Posted December 25, 2015 Coucou ! Je vais essayer de t'expliquer ces QCM, mais si tu ne comprends toujours pas n'hésite pas à le dire .QCM 13 : Pour répondre aux premiers items il te faut connaître la diapo 96 intitulée "Absorbance de la lumière UV et dénaturation de l'ADN". Dans cette diapo on te dit que : - Pour l'ADN double brin : 50 microgrammes / mL ont une DO égale à 1 lorsqu'on est à 260 nm. - Pour l'ADN simple brin ou l'ARN : 40 microgrammes / mL ont une DO égale à 1 lorsqu'on est à 260 nm. En sachant cela : Item A : Faux100 microgrammes d'ADN db dissout dans 5 mL correspondent à une concentration de 20 microgrammes / mL (100/5 = 20) On fait un produit en croix, en se souvenant bien que l'on parle d'ADN DOUBLE BRIN : 50 microgrammes/mL ---> DO260nm = 1 20 microgrammes/mL ---> DO260nm = "?" Donc "?" = (20x1)/50 = 0,4 Donc la DO est de 0,4 et non 0,5 et donc l'item est faux. Item B : FauxOn utilise la même méthode en considérant de l'ADN simple brin (car on parle d'ADN double brin dénaturé) et on trouve (20x1)/40=0,5. Donc en réalité les réponses des items A et B ont été inversées . Item C : FauxC'est du cours, le guanidium thiocyanate est utilisé pour l'extraction de l'ARN : c'est une solution très acide et très dénaturante qui va dénaturer les cellules, casser la structure tridimensionnelle des protéines et qui va notamment permettre de dénaturer les ribonucléases et de libérer l'ARN. Cependant le guanidium thiocyanate n'est pas utilisé pour préparer l'ADN génomique. Item D : VraiVrai car, d'après l'énoncé, "les bactéries sont cultivées dans un milieu nutritif contenant de l'15N comme seule source d'azote pendant un grand nombre de génération". Item E : FauxL'appariement A-T contient une base purique (A) et une base pyrimidique (T), tout comme l'appariement C (base pyrimidique) - G (base purique). Donc on aura exactement le même nombre d'azotes . QCM 14 : Dans ce QCM il "suffit" de faire un petit dessin pour chaque item et de regarder si le dessin que tu as fait correspond à ce qu'on te propose. Je t'ai fait des petits "dessins" à l'ordi mais je suis pas vraiment douée c'est surtout pour que tu comprennes. Dans ces schémas les brins rouges correspondent à de l'ADN contenant du 15N et les bleus ceux contenant du 14N. Comme au départ les bactéries sont cultivées dans un milieu nutritif contenant de l'15N comme seule source d'azote pendant un grand nombre de générations alors l'ADN contient du 15N sur ses deux brins avant de commencer l'expérience 1 ou l'expérience 2. Item A : FauxSi la réplication est semi-conservative, c'est-à-dire que les brins se dissocient pour donner chacun naissance à un 2e brin, et qu'on fait 2 multiplications avec l'ADN génomique dans un milieu nutritif contenant le 14N comme seule source d'azote alors on va obtenir le schéma suivant (quand il y a réplication alors l'ADN contient l'azote que tu mets dans le milieu durant la réplication !) : Donc ici on voit bien qu'au final on a 2 molécules d'ADN double brin qui contiennent un brin contenant du 15N et un brin contenant du 14N, et 2 molécules d'ADN double brin qui contiennent deux brins contenant du 14N. Donc on doit avoir une bande de 50% (2 molécules d'ADN double brin sur 4) à la hauteur du 14N et une bande de 50% à une hauteur à égale distance entre la hauteur du 14N et la hauteur du 15N. On devrait donc avoir le profil X et non le profil W, l'item est ainsi faux. Item B : VraiAttention ici la réplication est conservative (donc on a les deux brins matrice d'un côté et les deux brins néosynthétisés d'un autre côté) et il n'y a qu'une seule multiplication dans le milieu nutritif contenant du 14N comme seule source d'azote. On obtient donc : Donc on va avoir une bande de 50% (un double brin sur 2) à la hauteur du 15N et une bande de 50% à la hauteur du 14N, donc on a bien le profil W. Item C : FauxOn refait la même technique, ici on a une réplication semi-conservative et on n'a qu'une seule multiplication dans le milieu nutritif contenant du 14N comme seule source d'azote. On obtient : On va avoir une bande à 100% (les deux molécules double brin) entre la hauteur du 15N et la hauteur du 14N car les deux molécules d'ADN double brin contiennent chacune un brin contenant du 15N et un brin contenant du 14N. Item D : VraiRe-belote ! D'après l'énoncé de cet item on obtient : On voit que dans ce cas, sur 8 molécules d'ADN double brin on a : - 6 molécules d'ADN db sur 8 (6/8 = 3/4 = 75%) contenant chacune 2 brins contenant du 14N - 2 molécules d'ADN db sur 8 (2/8 = 1/4 = 25%) contenant chacune 1 brin contenant du 14N et un brin contenant du 15N On va donc avoir une bande de 75% à la hauteur du 14N et une bande de 25% à égale distance entre la hauteur du 14N et du 15N On a donc bien le profil Y. Item E : FauxD'après l'énoncé de cet item on obtient : On n'obtient donc pas du tout les résultats proposés car on a un rapport 7/8 vs 1/8 et non 25% vs 50% vs 25% Voilà, j'espère que ça t'aide, n'hésite pas si tu as d'autres questions ! Joyeuses fêtes et surtout bon courage !
Recommended Posts