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Bonjour, en refaisant l'annale de cette année, je ne comprends pourquoi l'item B est faux alors que l'an passé il était vrai. Merci 

7. On transfecte dans une cellule CHO : le récepteur u opioide, un système BRET comprenant la sous-unité ai de la protéine G couplée à la renilla luciférase et la sous unité y2 couplée à la GFP. L'application de concentrations croissantes d'une molécule X provoque une diminution concentration-dépendante du signal BRET mesuré exprimé en % du signal mesuré sans ligand (10-12M : 100% : 10-14M = 85% ; 10-19M : 50%;10°M : 25%;108M :
5%): Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) et inexacte(s) ?:
A. X est un agoniste du récepteur u opioïde
B. La diminution de l'intensité du signal BRET enregistré traduit l'éloignement de la protéine Gi hétérotrimérique du récepteur u opioïde
C. La pEC50 de X dans ces conditions expérimentales est égale à 10
D. Les effets de X seront antagonisés par le fentanyl
E. Dans une autre expérience dans le même système, on s'intéresse cette fois aux variations de la concentration d'AMPc sous l'effet de X. On doit observer une diminution de la production d'AMP.

  • Membre d'Honneur
  • Solution
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Salut ! 

 

Tu couples ici deux sous-unités (alpha et gamma) de la protéine G dans ton système BRET. Si l'intensité enregistrée diminue, cela signifie que tu as une séparation - ou un éloignement du moins - des deux SU du récepteur. Ce n'est donc pas l'éloignement de la protéine G et du récepteur qui est mesurée, c'est pour ça que l'item est faux. 

 

C'est bon pour toi ? 🙃

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