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bisubstitution électrophile


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e2ju.jpeg

 

Bonjour, je comprends pas pourquoi la A est vraie. Ce que j’ai retenu de la bisubstitution électrophile c’est que le substituant déjà branché oriente en para ortho ou meta. Si on on a un nitrobenzène, la fonction nitro va orienter en meta le chlore mais là le chlore est en para et le nitro en meta je comprends pas.

 

Pareil pour D le nitro est en para alors qu’il devrait être en méta parce que le chlore sur le chlorobenzène oriente en méta.

  • Solution
Posted
Il y a 1 heure, sophiebch a dit :

i on on a un nitrobenzène, la fonction nitro va orienter en meta le chlore

C'est ça, tu orientes ton Cl en méta par rapport à ton NO2 déjà fixé au benzène. L'orienter en méta < = > "le fixer à 2C" du NO2, comme représenté sur la molécule A 

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