[Colle du 14/11/13] Remarques

[chloeliagre]

bonsoir  

je ne comprends pas la correction de certains items dans la colle : 

3)C. dans le cours il me semblait que l'activation de l'AA se faisait pendant la traduction... pas en même temps que l'élongation de la protéine certes, mais je pense que l'activation de l'AA fait partie de la traduction...

4)B. ce n'est pas plutôt la petite SU 30S qui se fixe sur la séquence Shine Dalgarno ? en premier c'est la SU 30 S puis la 50S mais pas le ribosome 70S d'un coup

4)C. je suis d'accord sauf pour le 1er AA qui se fixe sur le site P et non sur le site A

11)E. on a vu seulement l'autoradiographie pour la révélation de la radioactivité (la prof a supprimé qqls diapos) donc on ne pouvait pas savoir si il y avait une autre méthode...

 

voila  merci beaucoup 

 

 

[Hamantgauthier]

--J'ai une petite remarque pour la question sur le nombre de liaison d'énergie utilise lors de la traduction, il me semble que Mme Couderc nous avait donné la relation ("nbr d'aa" *4)-1 pour la phase d'ELONGATION des acides aminées. Pour toute la traduction je pensais qu'il fallait compter en plus la liaison du GTP utilisé par les facteur d'initation, ce qui équilibrerait alors la relation a ("nbr d'aa" * 4 ). Merci de me dire si mon raisonnement tient la route ou pas !

-- Le qcm 11 A est pour moi faux, car une sonde est un oligonucleotides de minimum 18 nucléotides donc un acide nucléique marque n'est pas une sonde

[Julie]

Bonjour,

 

Tout d'abord merci aux tuteurs pour cette colle ! Et j'aurais quelques petites questions...

 

En Génome :

     - 3A : Alors je suis effectivement allée voir le tableau du cours et il n'y a bien qu'une molécule de GTP de mentionnée pour l'initiation de la traduction. Cependant, à l'initiation on doit activer le tout 1er acide aminé ce qui nécessite une molécule d'ATP (ou l'équivalent de 2 molécules d'ATP) alors pourquoi ne la compte-t-on pas ?

     - 3C : l'activation des acides aminés ne se fait-elle pas progressivement tout au long de la traduction ?

     - 4B : J'ai noté que c'est la sous-unité 30S qui reconnaît l'ARNm procaryote via la séquence Shine-Dalgarno et qui scanne ensuite l'ARNm jusqu'à trouver l'AUG où l'appariemment devient plus fort ce qui entraîne l'association avec la sous-unité 50S...

     - 15C : J'ai vérifié 3 fois cette amorce et je ne la trouve pas juste... WTF ?!

 

En Biocell :

     - 29C : J'aurais plutôt dit que le complexe ARP se fixe côté - et sert à amorcer la polymérisation côté +... non ?

 

Voilà, merci d'avance pour vos réponses !

[Hyunmh]

Bonjour, j'ai quelques remarques dont je voudrai bien me faire préciser.

 

4B on parle ici de la mise en place du complexe ternaire initiateur or la sous unité 30S se liant a l'ARNm est tout seule et non associé a la 50s

 

5B) la formule du bilan énergétique ne serrait il pas pour l'élongation ? Car si c'est pour la traduction il ne faut pas oublier en plus de aminoacylation etc, le GTP pour former le ribosome lors de l'initiation ainsi que du GTP de la terminaison.

 

7E) la régulation du gène ompF se fait par un Mic Rna et non un MiRNa, ces ARN sont différents par leur taille et leur type cellulaire.

 

12D) en cours nous avons vu que l'ultracentrifugation isopicnique permettait la séparation des acides nucléiques entre ARN et ADN.

[bbpanda]

Bonsoir, j'aurais une question concernant l'item 11A. Pour moi, le fait qu'un acide nucléique soit marqué n'inclut pas forcement que ce soit une sonde .. Bettina nous a donné pour définition que cet acide nucléique devait faire au moins 18 nts et être simple brin pour pour qu'on puisse appeler ça une sonde. 

 

Après je suis d'accord avec les remarques sur la 3C, la 4B et sur l'amorce de la 15C que je trouve fausse ..

 

En tout cas, encore merci pour ces colles qui nous entrainent bien !

[y-medecine]

Salut

 

 

je pense qu'il y a un errata a la question 6 E ( Génome ) car je pense qu'il existe, chez les eucaryotes un seul codon initiateur (AUG)

[CelineEldani]

Bonsoir,

Au QCM 20 .B "la Cathepsine L et la protéine LAMP sont des protéines spécifiques des lysosomes " mis VRAI, mais Madame Lajoie nous avais dit que Cathepsine L était un marqueur des lysosome mais qu'il n'était pas spécifique . LAMP est le seul . Du moins c'est ce que j'avais cru comprendre ...

[HélèneH]

Bonsoir à tous et merci pour cette colle !

Je ne pense pas que la 6 E soit un errata car grâce à l'inosine, plusieurs codons peuvent être reconnus par un même anticodon donc l'ARNt initiateur (méthionyl ARNtmet) peut reconnaitre plusieurs codons et ainsi initier la traduction non ?

Et pour la 15C je cherche depuis tout à l'heure mais je ne trouve toujours pas l'amorce ...

[CécileRbt]

Bonsoir, merci beaucoup pour cette colle !

D'abord, j'ai remarqué que beaucoup de personnes s'interrogent sur l'item 11 A), pourtant dans le cours, dans la partie "6 marquage des acides nucléiques" il y a bien écrit : "un acide nucléique marqué = une sonde"

Ensuite j'aurais moi même besoin de petites précisions :

Pour l'item 2 D) il me semblait que la notion d'intron était réservé aux ARNm, dans le cours il est juste dit que les longs transcrits primaires d'ARNt/ARNr subissent un epissage et sont découpés en précurseurs monomeriques, au concours Mme Couderc le considère comme un epissage d'introns ?

 

Et pour la 4 B), il me semblait également que la petite SU s'hybridait sur la séquence Shine Dalgarno, au concours on peut considérer que comme la grande SU la rejoint, c'est tout le ribosome qui se fixe sur cette région ?

 

Merci d'avance, et bonne soirée !

[ClarkKent]

Bonjour, et merci pour cette colle

Il me semble qu'il y a un errata à la 7E, Bettina nous à dit qu'il s'agissait d'un micRNA et non d'un miRNA, et nous a dit que ce n'était pas la même chose.

[charly31]

Bonjour,

 

Genome:

3)C Vrai, tout le long de la traduction

4)B Faux, Petite SU 30S

11)A Faux, Sonde= AN simple brin , plus de 18 nucléotides et marquée

13)D Vrai, DO=E.C.L

14)D Faux, FISH sur le noyaux

15)C Faux

 

Biocell:

29)C Faux, ARP stabilise en - et permet la polymérisation en + (changé par rapport a l'an dernier).

 

Merci Bien.

[Lili-Rose]

Bonjour,

 

Tout d'abord, merci beaucoup pour ces colles, ça fait un très bon entrainement.

Ensuite, j'aurais besoin de quelques éclaircissements sur cette colle.

 

Génome:

4.B ) "Le ribosome 70S se fixe sur une région en 5' du codon initiateur par appariement des bases complémentaires, appelée séquence Shine-Dalgarno"  V - Ce n'est pas la sous-unité 30S qui se fixe, puis la 50S, à ce moment c'est donc bien le ribosome en entier 70S.

 

6.C) " Une augmentation de la disponibilité des facteurs d'initiation induit une activation de la traduction" V - L'activation des facteurs d'initiation active la traduction, l'inactivation des facteurs d'initiation inactive la traduction, mais en quoi le fait d'en avoir plus induit la traduction. Il suffit qu'il y un un seul groupe de facteur (comprenant tous les facteurs nécessaires pour que la traduction soit activé), si il y en a deux, trois,... cela va juste favoriser la traduction, non ?

 

6.D) "La phosphorylation des facteurs d'initiation provoque une activation de la traduction" F (inhibition) - Hors sur le cours dans la partie régulation de la traduction, sur le schéma le facteur actif est sous forme GTP donc phosphorylé. 

 

9.A) "L'ADN peut être extrait de toutes les cellules de l'organisme" F (pas les globules rouges ni les kératinocytes) - La prof n'a pas dit que théoriquement l'ADN ne se trouve pas dans toutes les cellules de l'organisme mais que pour le concours on devait retenir que l'on pouvait l'extraire de toutes les cellules ?

 

11.E) "La révélation de la sonde radioactive se fait par autoradiographie uniquement" F (scintigraphie liquide aussi) - Hors la prof a supprimée cette diapo cette année je crois.

 

15.C) Je ne vis pas où peut s'hybrider cette paire d'amorces.

 

Biologie cellulaire:

20.E) Suite à un endocytose par récepteur, le LDL suit le système endosomale pour être finalement être dégradé par les lysosomes. ..." V - Hors si l'on regarde la diapo p18 du poly de l'an dernier il y a écrit "recyclage récepteur", non ?

 

 

Voilà, merci d'avance

Et Merci beaucoup à tous les tuteurs pour leur super travail !

[ClaireM82]

Bonjour, il n'y avait pas la correction de la colle d'hier en salle du tat aujourd'hui. Est-ce que c'est parce qu'elle va bientôt arriver ou qu'il n'y en a plus du tout ? 

Si c'est le cas, merci de bien vouloir la poster ici ! Merciiii

[Guest BarbaraLp]

Salut!

Pour répondre à ta question Lili-Rose => Biologie cellulaire:

20.E) Suite à un endocytose par récepteur, le LDL suit le système endosomale pour être finalement être dégradé par les lysosomes. ..." V - Hors si l'on regarde la diapo p18 du poly de l'an dernier il y a écrit "recyclage récepteur", non ?

 

La molécule de LDL est bien dégradée par les lysosomes tandis que le récepteur aux LDL est lui recyclé! Peut être as tu confondu LDL et LDL récepteur?

[Guest MaudMaraichers]

Bonsoir! 

En effet, le complexe ARP se fixe bien côté - afin de stabiliser les filaments d'actine qui vont former des réseaux réticulés. Ensuite, la polymérisation s'effectue bien toujours côté + (côté actif).

[maxime1]

 Chalutation les gens, alors qu'avons nous :

 

QCM 2 D : Je suis d'accord avec ce qui a été precedemment au sujet du fait que ce ne soit pas des introns, de plus, ce n'est pas un epissage mais un clivage dans le cas des ARNt

 

QCM 13 D : Pour moi, la DO est directement (pour la concentration), et indirectement (pour le type, SB et DB) proportionnelle a la concentration et au type d'ADN

 

QCM 6 A : Pour moi, les ARNsi, inhibent quand meme la traduction, qu'importe la maniere.

 

QCM 15 C et 4 B  : je suis d'accord avec ce qui a été dit précédemment 

 

Et pour finir, au sujet du QCM 29 C : Pour moi, en effet, la polimerisation se fait tjrs coté (+) sur les MF d'actine, le complexe ARP permet tout de meme une polymerisation du coté (+) mais qui est amorcée coté (-) donc le QCM devrait rester vrai

 

Merci pour cette colle, et comme dit Hancock : "Good Job" !

[QuentinD]

Bonsoir, je réponds pour la biocell:

 

Pour la 20B, je vais demander à la prof, mais pour moi il n'y a aucun changement, l'item est juste.

 

Erratum 29C, nous gardons la réponse mais l'énoncé était ambigu (il y a bien polymérisation vers l'extremité +)

Le complexe ARP sert à amorcer la polymérisation en se fixant côté -.

[ErwanS]

Bonsoir , concernant la 11E même si Bettina Couderc a supprimé les diapos elle a bien évoqué d autre méthode comme celle avec une hybridation sur coupe de tissu et un compteur a scintillation

[Guest audrey10161]

Bonjour, 

 

alors pour ce qui est des questions concernant l'épreuve de génome. Tout d'abord veuillez nous excuser pour les QCMs annulés, mais nous n'étions pas au courant que le northern et le southern blot n'avaient pas été abordé en cours. 

 

-2D: ARNr et ARNt subissent bien un système d'épissage des introns sauf le 5s donc VRAI

-3A : Initiation requiert une molécule de GTP on ne parle pas d'activation dans ce QCM. FAUX

-4C : On parle de facteurs d'élongation donc d'élongation dans ce cas la l'acide aminé chargé s'installe bien en A. VRAI

-5B : Le bilan énergétique vaut bien nombre d'acides aminés * 4 - 1. 

-6A : Le mi RNA est spécialisé dans l'inhibition de la traduction contrairement au si RNA eux dégradent le double brin uniquement. FAUX

-6E : Le codon AUG n'est pas le seul codon initiateur de la traduction notamment U peut varier. FAUX

-9A : ADN n'est pas présent dans toutes les cellules du corps humain donc ne peut pas être extrait de toutes les cellules. FAUX

-11A : il est bien marqué clairement sur une diapo que un acide nucléique marqué=sonde. VRAI

-11E : Il n'y a qu'une diapo sur l'autoradiographie mais d'autres méthodes ont été évoqués à l'oral concernant la révélation. FAUX

-12D: Il faut une grande quantité d'ADN pour l'ultra centrifugation elle est donc plus utilisée en recherche et moins en clinique. VRAI 

13D: indirectement proportionnel FAUX