Ancien du Bureau Lulu17 Posted March 15, 2022 Ancien du Bureau Posted March 15, 2022 Coucou, J'ai 2 petites questions à propos de ces QCM : QCM17 item C (réponses vraies : ABC) : https://ibb.co/cK9d1ZN -> pourquoi est-ce qu'on arrive à un triol et pas un diol ? QCM19 items C et D (réponses vraies : BCDE) https://ibb.co/vYScbcx -> j'arrive pas trop à voir comment c'est possible de faire une SN2 sur un alcoolate (et aussi comment est-ce qu'on peut déduire qu'on fait une SN2 et pas une addition ?) Mercii d'avance agathe-dorgeville 1 Quote
Solution PASSlesrep Posted March 15, 2022 Solution Posted March 15, 2022 Item 17C parce que ton ta molécule de départ tu peux avoir le propène-1-ol qui sous l'action de KMnO4 te fait un triol. Baymax 1 Quote
agathe-dorgeville Posted March 15, 2022 Posted March 15, 2022 il y a une heure, Lulu17 a dit : Coucou, J'ai 2 petites questions à propos de ces QCM : QCM17 item C (réponses vraies : ABC) : https://ibb.co/cK9d1ZN -> pourquoi est-ce qu'on arrive à un triol et pas un diol ? QCM19 items C et D (réponses vraies : BCDE) https://ibb.co/vYScbcx -> j'arrive pas trop à voir comment c'est possible de faire une SN2 sur un alcoolate (et aussi comment est-ce qu'on peut déduire qu'on fait une SN2 et pas une addition ?) Mercii d'avance Coucou alors pour le qcm 19 lors de ta SN2 l’alcoolate va jouer le rôle du nucléophile qui va venir attaquer par sa charge - le (2S) bromobutane et donner un éther oxyde + Na(+)Br(-) Et pour l’addition il faut qu’il y ait une double liaison, ici ni le composé A ni le composé B ne présente de double liaison c’est pour cela que tu ne peux pas faire une addition. Baymax 1 Quote
Ancien du Bureau Lulu17 Posted March 16, 2022 Author Ancien du Bureau Posted March 16, 2022 Mercii beaucoup à vous 2 @PASSlesrep @agathe-dorgeville, c'est beaucoup plus clair maintenant !! agathed 1 Quote
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