melaniedmrg Posted December 10, 2015 Posted December 10, 2015 BonjourComment peut on savoir si l'on ne nous indique ni que; l'on passe par un carbocation( ou pas), que le solvant et aprotique (ou pas) et que la solution est concerté si le mécanisme de substitution est SN1 ou SN2Même chose pour l'élimination...Merci d'avacne:)
Solution Ems3 Posted December 10, 2015 Solution Posted December 10, 2015 Bonjour, voici quelques moyens de savoir: SN1: - on passe par un carbocation - on obtient un mélange racémique(si il y a formation d'un carbone asymétrique bien entendu ), optiquement inactif - favorisée si la carbone qui subit la réaction est une carbone tertiaire - favorisée si le carbone est secondaire ET que le solvant est polaire protique idem pour E1, sauf que tu obtiens un mélange Z/E et non un mélange racémique (encore une fois si il y a bien une isomérie géométrique de formée) SN2: - on ne passe pas par une carbocation , on a un mécanisme concerté - on obtient un seul enantiomère (si il y a formation d'un carbone asymétrique bien entendu ), le produit est optiquement actif ATTENTION: Sauf que si ta molécule avait déjà un autre carbone asymétrique qui ne subit pas la réaction, tu auras par exemple du RS et du SS, donc tu ne peux pas dire que SN2 mène toujours à des enantiomères, tout dépend de la molécule de base.Mais au niveau de ton site de réaction SN2 mène à du R et du S. - favorisée si le carbone qui subit la réaction est un carbone primaire - favorisée si le carbone est secondaire ET que le solvant est polaire aprotique idem pour E2, sauf que tu obtiens uniquement Z ou E (encore une fois si il y a bien une isomérie géométrique de formée) Bon courage pour les révisions
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