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QCM 8 des QCM supplémentaires - Moodle


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Posted (edited)

Bonjour, 

 

Je n'arrive pas à voir quelle réaction est faite dans le QCM 8 des QCM supp sur Moodle. Si ça avait été dans un milieu polaire protique j'aurais dis une hydrohalogénation mais là je suis un peu perdue.
3gjz.png

(bonnes réponses : CE)

 

Merci d'avance ❤️

Edited by Calimera
  • Solution
Posted

Hey!!

 

Comme on peut le voir avec les différentes propositions, il va y avoir l'addition de 2 bromes sur l'alcène! Donc la réaction en question est une dihalogénation!

Pour rappel c'est une trans-addition de 2 halogènes (ici le brome).

On a un alcène de configuration E à la base. Donc on utilise notre petite technique:

image.png.1568f1e86f86064f67e0bafe3f205198.png

On voit que quand on réalise une addition trans sur un alcène E on obtient du RS et SR, et c'est bien les configurations des formules C et E!

 

Voilà j'espère que c'était clair!

 

Posted
il y a 38 minutes, Camlarousse a dit :

Hey!!

 

Comme on peut le voir avec les différentes propositions, il va y avoir l'addition de 2 bromes sur l'alcène! Donc la réaction en question est une dihalogénation!

Pour rappel c'est une trans-addition de 2 halogènes (ici le brome).

On a un alcène de configuration E à la base. Donc on utilise notre petite technique:

image.png.1568f1e86f86064f67e0bafe3f205198.png

On voit que quand on réalise une addition trans sur un alcène E on obtient du RS et SR, et c'est bien les configurations des formules C et E!

 

Voilà j'espère que c'était clair!

 

 

D'accord ! Du coup le fait d'avoir les 2 Brome du même côté dans la formule 5 ça veut pas forcément dire que la réaction a été réalisé en cis ? Parce que je l'avais éliminé directement

Posted
à l’instant, Camlarousse a dit :

Oui c'est ca!! En fait faut travailler directement avec les configurations! Sinon on risque de se faire piéger!

 

D'accord je comprends mieux, encore merciii

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