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Pourquoi cette forme


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il y a 36 minutes, jeanalex0630 a dit :

Bonsoir je comprends pas comment on obtient un composé Z ici 

https://zupimages.net/up/22/10/9hrw.jpg

@jeanalex0630 Slt, alors pour cette question le mieux est de dessiner la mol comme la prof a la diapo 89 c'est à dire en mettant le Br et le H en alpha dans le même plan puis mettre les autres molécules en avant et en arrière. Comme la E2 est une transaddition, il ne restera qu'à enlever le Br et le H et tu auras la bonne géométrie 

http://image.noelshack.com/fichiers/2022/10/5/1647026210-20220311-201453.jpg

 

 

il y a 47 minutes, jeanalex0630 a dit :

Mais le 3 il est pas plutôt S ?

Alors c'est assez difficile sans la représentation de Cram (avec les liaisons en avant et en arrière) mais si on considère dans leurs dessins que les H sont en arrière c'est correct pour le carbone 3 ce n'est pas le phényl qui est prioritaire c'est le groupement de gauche qui comprend le C lié au Cl, je pense que ton erreur vient de là, non ?

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