QCM17 formation chimie organique

[Hugoccipital]

Salut ! D'après la correction, la molécule A est le 2,3-diméthylhept-1-ène et je comprends pas pourquoi c'est pas le 2,3-diméthylhept-2-ène.

 

https://ibb.co/wR77nvX Réponse vraie --> D

 

Bonne journée !

[columbo]

hello @Hugovogenèse,

On obtient préférentiellement l’alcène dans lequel la double liaison est la plus substituée car le plus stable (règle de Zaitsev).

Or on obtient ces deux composés : 2,3-diméthylhept-1-ène et 2,3-diméthylhept-2-ène.

Donc 2,3-diméthylhept-1-ène est le composé minoritaire car il a une double liaison moins substituée (elle est au bout de la chaine carbonée donc on a 2 H à la fin) que 2,3-diméthylhept-2-ène.

voici la réaction en question et les 2 composés obtenus

https://zupimages.net/viewer.php?id=22/10/x843.png

[Hugoccipital]

@columbo ah ok merci ! Il doit donc y avoir une erreur puisque il y a écrit dans la correction de l'item C que le A (majoritaire) est le 2,3-diméthylhept-1-ène !

 

Bonne journée !