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TD 4 chimie organique


Go to solution Solved by Camlarousse,

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Salut !

Je comprends pas l'item e parce que pour moi il n'y-a pas de C* du coup comment on peut dire qu'ils sont diastéréoisomères ?

QCM 1- 2 : La 2-méthylpentan-3-one A traitée par l’hydroxylamine conduit à B et B’, B étant l’isomère le plus stable.

 

E) B et B’ sont des diastéréoisomères.

 

mercii :)

  • Ancien Responsable Matière
Posted
il y a 9 minutes, grrr a dit :

Salut !

Je comprends pas l'item e parce que pour moi il n'y-a pas de C* du coup comment on peut dire qu'ils sont diastéréoisomères ?

QCM 1- 2 : La 2-méthylpentan-3-one A traitée par l’hydroxylamine conduit à B et B’, B étant l’isomère le plus stable.

 

E) B et B’ sont des diastéréoisomères.

 

mercii :)

Pour moi c'est bien faux... Tu as 2 méthyls sur ton C2

  • Solution
Posted

Bonjour!

 

Quand on fait réagir une cétone avec de l'hydroxylamine on obtient un oxime. Je vous met la réaction juste en dessous: 1025216676_Capturedcran2022-03-0717_39_22.png.6f2780a1331ae62fe5cc25d89cbf3d1a.png

Or, il faut pas oublier qu'une liaison C=N est une source de diastéréoisomères Z/E à cause du doublet non liant de l'azote!! Donc l'item est bien correct!

Et je confirme que sinon, dans le reste de la molécule il n'y a pas de C*

  • Ancien Responsable Matière
Posted
Il y a 19 heures, Camlarousse a dit :

diastéréoisomères Z/E

??? Ca existe ? 

*Ou c'est stéréoisomères Z/E // isomères géométriques

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