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heyy je n'arrive pas à déduire de cette phrase si c'est une E1 ou E2 :

Le 3S 4R 3 chloro 2,2,4 triméthylhexane traité par une base forte conduit à 2 produits de mm formule brute C9H18.

 

J'ai compris de la correct° prposée que si on a 2 produits la réact° se fait en 2 étape et c forcément une E1 

mais pour une E2 on obtient aussi 2 produits non alcène minoritaire (ex= moins substitué) + un alcène majoritaire (plus subsititué) dont le E est la forme la plus majoritaire, mais du coup voilà pr moi dans les 2 y a 2 produits au final 

merci de m'aider 

  • Ancien Responsable Matière
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il y a 23 minutes, azmca18 a dit :

heyy je n'arrive pas à déduire de cette phrase si c'est une E1 ou E2 :

Le 3S 4R 3 chloro 2,2,4 triméthylhexane traité par une base forte conduit à 2 produits de mm formule brute C9H18.

 

J'ai compris de la correct° prposée que si on a 2 produits la réact° se fait en 2 étape et c forcément une E1 

mais pour une E2 on obtient aussi 2 produits non alcène minoritaire (ex= moins substitué) + un alcène majoritaire (plus subsititué) dont le E est la forme la plus majoritaire, mais du coup voilà pr moi dans les 2 y a 2 produits au final 

merci de m'aider 

En fait, ce qu'il faut voir c'est que t'as un C alpha qui est lié à 3 méthyls (le carbone en position 2) donc tu ne vas, dans le cas d'une E2, pas avoir de forme mino/majo, car tu auras 1 SEULE forme (tu ne peux pas oter un CH3 pour avoir une insaturation, ton C2 serait quintuplement lié)

De par ce fait tu peux déduire que si t'as 2 produits, c'est une E1

            CH3          CL          CH3

               |              |               |

CH3----C--------C--------C------CH3

               |

            CH3

 

=> 

 

            CH3                        CH3

               |                              |

CH3----C=====C--------C------CH3

               |

            CH3

  • Ancien Responsable Matière
Posted
à l’instant, LeuLeucine a dit :

@Couzouféroce mec explique moi je époustouflé par ce talent pour dessiner tes molécules tu fais comment ? 

alors:

Etape 1:

espace espace espace CH3

etape 2:

retour a la ligne+ espace espace espace et AltGr + 6 (-> ca donne |)

etape 3:

tu mets des = ou des - pour les insat

Etape 4: 

tu appuis sur ta touche windows et sur ; en meme temps

et tu peux faire ψ(`∇´)ψ ou encore  ヽ(✿゚▽゚)ノ

Posted

merciii Couzouu, j'ai pensé à la même chose mais j'ai posé quand mm la question dans un cas général si par rexemple on avait 2 CH3 au lieu de 3 on aurait fait comment du coup ? 

Posted
Le 01/03/2022 à 21:39, azmca18 a dit :

merciii Couzouu, j'ai pensé à la même chose mais j'ai posé quand mm la question dans un cas général si par rexemple on avait 2 CH3 au lieu de 3 on aurait fait comment du coup ? 

Dans ce cas il faut que tu regarde le solvant qui est utilisé:

- solvant polaire protique (H2O, KOH, NaOH...) -> E1

- solvant polaire aprotique (acétone, DMSO)-> E2

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
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Coucou @azmca18

Si ca n'avait pas été un carbone tertiaire, on vous aurait donné plus d'informations pour que vous puissiez en déduire l'ordre (vous ne pouvez pas le deviner comme ca) 

Je te mets un petit rappel (qui est dispo sur la correction de la forma) : 

Ordre 1 ou ordre 2 ? 

  1. substitution du carbone 

  • carbone tertiaire = ordre 1 

  • carbone primaire = ordre 2 

  1. Si le carbone est secondaire : 

  •  informations sur le solvant 

    • solvant polaire et protique = ordre 1 

    • solvant polaire et aprotique = ordre 2 

  • information sur l’action du produit (dans le cas des substitutions) : 

    • produit inactif sur la lumière polarisée = ordre 1 car obtention d’un mélange racémique) 

    • produit actif sur la lumière polarisée = ordre 2 car obtention d’un seul produit

  • information sur le nombre de produits obtenus : 

    • deux produits majoritaires (E et Z / R et S ) = ordre 1 car non-stéréospécifique 

    • un seul produit majoritaire (E ou Z/ R ou S) = ordre 2 car stéréospécifique 

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