cestpassfini Posted February 25, 2022 Posted February 25, 2022 coucou, concernant la chimie orga j'ai vraiment besoin d'aide !! deja j'ai du mal a comprendre ce qu'on dit quand on dit que c'est une attaque nucleophile ou electrophile ? fin comment on sait quand est ce que c'est l'un ou l'autre? Aussi quand on parle d'hydrogénation acide je comprend qu'elle réaction il s'agit ? Enfin si quelqu'un peut m'aider pour deux qcm que j'ai mis ca serait top je suis perdue !! les réponses sont BD pour la 13 et ACE pour l'autre !! merci d'avance ! Quote
Solution Ardi_txikia Posted February 25, 2022 Solution Posted February 25, 2022 Coucou ! 1. Pour savoir si c'est électrophone ou nucléophile, déjà il faut comprendre ce que c'est. Un atome électrophile c'est un atome qui possède une quasi quantique vide alors il chercher à la "combler" pour cela il va attaquer un centre riche en électron, particulièrement un nucléophile. Par exemple un carbocation, du H+... Alors qu'au contraire un nucléophile possède un doublet libre et va chercher à attaquer un noyau et particulièrement un électrophile. Par exemple un carbanion, Cl-,H-... Pour savoir si c'est une attaque nucléophile ou électrophile, selon moi, il faut voir qu'elle est ton réactif et voir si il est riche en électrons ou non et la plupart du temps la prof le précise dans le détails des réactions. 3. Pour le QCM 13: -tu sais déjà que ton composé de départ est un alcool primaire alors l'action de cuivre à chaud donne un aldéhyde. Voici la diapo à laquelle tu peux te rapporter : - ensuite dans ton NaOH, le OH qui est nucléophile va attaquer le carbone en bêta de l'aldéhyde, cela va former un ion énolate: - puis tu attaques par le même aldéhyde obtenu qu'après la réaction avec le cuivre sur ton carbone chargé négativement en bêta. Comme ton composé est un aldéhyde tu obtient bien un bêta-aldol. QCM 17: - tu sais que tu fais réagir ton dérivé halogéné avec une base forte (soude) concentrée et à chaud et donc que tu es dans le cadre d'une réaction d'élimination. - quand tu fais réagir ton composé avec la soude ton intermédiaire est un carbanion tertiaire donc tu es dans le cadre d'une élimination d'ordre 1 qui se déroule en 2 étapes. Tu vas obtenir un mélange de stéréoisomère Z/E. - Le A qui réagi avec un époxyde donne un époxyde, autrement-dit une éther-oxyde cyclique Voilaaaa j'espère avoir au mieux répondu à tes interrogations, dis si il manque quelque chose ! Quant à l'hydrogénation acide est ce que tu peux nous dire où tu l'as vu car comme ça ca me dit rien du tout Bonne soirée à toi ! Stark23 and Lulu-0015 2 Quote
cestpassfini Posted February 26, 2022 Author Posted February 26, 2022 ok c'est nickel merci beaucoup !! Quote
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