lu0303 Posted February 23, 2022 Posted February 23, 2022 Coucou à tous, j’ai une grosse faveur a vous demander ahah, est ce que quelqu’un aurait la patiente et le temps de me faire la correction de ces qcm, parce que j’aimerai bien comprendre mes erreurs et les mécanismes. Je ne crois pas qu’il y ai de corrections pour ces qcm (ou alors je les ai pas trouvé). merci d’avance à la personne qui aura le temps et qui m’aidera dans cette chimie orga qui n’est vraiment pas mon amie pour la coups ! https://zupimages.net/viewer.php?id=22/08/5ojf.jpeg Quote
Ancien Responsable Matière Solution Couzouféroce Posted February 23, 2022 Ancien Responsable Matière Solution Posted February 23, 2022 il y a 16 minutes, lu0303 a dit : Coucou à tous, j’ai une grosse faveur a vous demander ahah, est ce que quelqu’un aurait la patiente et le temps de me faire la correction de ces qcm, parce que j’aimerai bien comprendre mes erreurs et les mécanismes. Je ne crois pas qu’il y ai de corrections pour ces qcm (ou alors je les ai pas trouvé). merci d’avance à la personne qui aura le temps et qui m’aidera dans cette chimie orga qui n’est vraiment pas mon amie pour la coups ! https://zupimages.net/viewer.php?id=22/08/5ojf.jpeg Alors je l'ai fait mais je me suis peut-être trompé: 1- A: V - Aldéhyde B: V - vrai, on a le h en arrière du plan, et C=O l'emporte sur le cycle phényl C: F - il aurait fallut avoir un alcool en Beta pour un aldol D: F - t'as que 2C* et t'as un plan de symétrie E: V - là je savais pas trop, j'ai mis vrai, parce qu'on a un acide ++ et un acide peut libérer des protons ? 2- A: V - par def B: V - Attaque de l'amine, puis élimination d'H2O C: Faux: on à un phénylhydrazone D: Faux - on en a que 15 (A à 9 C et phénylhydrazine c'est que 6) E: Faux - on a qu'un C* , ça aurait pû être vrai pour la molécule B sauf qu'on a un méso... Btw, si un tuteur passe par là... il est le Bienvenue Quote
PASSlesrep Posted February 23, 2022 Posted February 23, 2022 1/E tu as la fonction aldéhyde qui est réductrice Couzouféroce and Chpoum 2 Quote
Chpoum Posted February 23, 2022 Posted February 23, 2022 il y a 4 minutes, Couzouféroce a dit : C: F - il aurait fallut avoir un alcool en Beta pour un aldol trop rapide, mais j'ai trouvé comme toi sur toutes sauf pour celle la je savais pas mais c'est vrai dans la correction... Quote
PASSlesrep Posted February 23, 2022 Posted February 23, 2022 il aurait fallu avoir un atome d'oxygène sur le carbone béta de la molécule de départ pour former un alcool en position béta. Quote
lu0303 Posted February 23, 2022 Author Posted February 23, 2022 merci @Couzouféroce pour ta correction détaillée, je vais aller regarder tout ca, au pire je reviens si y a des trucs qui me pose problème, mais tu gères merci ! j’attend aussi de voir si un tuteur a des trucs a rajouter :) Quote
Ancien Responsable Matière Couzouféroce Posted February 23, 2022 Ancien Responsable Matière Posted February 23, 2022 il y a 42 minutes, Chpoum a dit : trop rapide, mais j'ai trouvé comme toi sur toutes sauf pour celle la je savais pas mais c'est vrai dans la correction... tu l'as où la correction ? Et le reste c'est vrai ? et comment c'est possible que ça soit un aldol alors que le Carbone en Beta c'est celui du cycle phényl ? Quote
Chpoum Posted February 23, 2022 Posted February 23, 2022 il y a 17 minutes, Couzouféroce a dit : tu l'as où la correction ? Et le reste c'est vrai ? et comment c'est possible que ça soit un aldol alors que le Carbone en Beta c'est celui du cycle phényl ? oui tout juste bg et en bas du fichier juste : https://moodle.univ-tlse3.fr/pluginfile.php/477331/mod_resource/content/1/QCM dentraînement UE 11 PASS chimie organique 2020-2021.pdf et bonne question mdrr je ne saurai pas du tout te dire Couzouféroce 1 Quote
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