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Salut à tous!

Pour la 14C il s'agit bien d'un regrettable erratum l'item passe faux.

Pour la ​17A aymericjean a bien expliqué (on rappelle que l'inhibiteur compétitif se fixe au niveau du site catalytique à la place du substrat). 

Pour la 15E c'est ma​rqué comme ça sur le diapo d'Olichon donc je suppose que c'est correct ^^.

Pour la 23D à la fin de l'étape 2 de la glycolyse il y a bien 2 trioses ​interconvertibles de manière rapide et réversible par la triose phosphate isomérase. L'item ne bouge pas.

Pour​ la 15 B il s'agit aussi d'une erreur évidente, le NADH transporte bien un hydrure et par conséquent des électrons l'hydrure ayant la particularité d'être un hydrogène avec un nombre d'oxydation de -1 contre +1 habituellement soit comme dans le diapo d'Olichon schématiquement 1H+ (proton) et 2electrons (et non pas un hydrure et deux électrons cependant ^^ @Pierrotlbv.) Cela est d'autant plus logique que le NADH est une molécule clefs de la chaine respiratoire qui consiste justement à des transferts progressifs d'électrons. L'item devient vrai.

En ce qui concerne les items 14B, 22E, 20D je pense qu'il est judicieux qu'on en discute avec ma co-rm on vous répondra plus tard.

Désolé pour ces errata au nom de l'équipe biomole​ et bon week end à tous!

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Bonsoer

 

2B pourquoi la membrane deviens Symétrique ?

 

9C des Mastocytes dans la moelle épinière ?

 

12B : "Formation de cristaux TRIcalciques d'hydroxyapatite", pourquoi Tricalcique ???

 

14C meme remarque que les autres

 

15B alors la OBJECTION : la voie des pentose phosphates c'est pour le NAD-P-H (je met l'accent sur le "P" pour phosphate)

Pour le coenzyme du qcm 15 c'est du NAD+ et donc on a bien transfert d'H+ et de 2ē !

 

36E : une caspase activée est clivée, ok, elle se lie à une autre caspase pour former un hétérotétramère ACTIF. Donc je pense que la caspase activée à une masse plus grande...

2B : ce n'est pas la membrane qui devient symétrique mais la répartition des phosopholides sur les deux couches de celle ci lorsque les plaquettes sont activées! Les PL au repos sont situés sur la couche interne. L'activation des plaquettes en fait donc passer la moitié sur la couche externe ce qui permet des réactions enzymatiques pour la coagulation. (PL-->acide arachidonique-->prostaglandine-->thromboxane).

 

Voilà j'espère que c'est clair! :)

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Bonsoir !

Tout d'abord, merci aux tuteurs pour cette colle !

Ensuite j'aurais quelques petites questions/remarques :

 

En Histo :

5.D : "les ovaires sont recouverts d'un épithélium cuboïde simple" compté faux, c'est pourtant ce que je vois écris sur les diapos du prof où il y a écrit Eplithélium simple cuboïde : surface de l'ovaire

9.C "Les mastocytes se localisent près des vaisseaux sanguins du TC, notamment au niveau de la moelle épinière, de l'intestin et des voies respiratoires." Juste une confirmation : il y a bien des mastocytes dans la moelle épinière ? Je pensais qu'il y avait des cellules spécialisées qui s'occupaient de ce qui avait trait au système nerveux, mais peut-être que je fais un amalgame avec l'encéphale ? 

 

En biomol : 

14.B  "Son radical est donneur d'hydrogènes permettant ainsi la stabilisation de la structure tertiaire des protéines." Dans la diapo de la prof "types de liaisons hydrogène" il y a marqué noir sur blanc que l'aspartate et le glutamate sont des accepteurs d'hydrogènes, donc pas d'erreur de ce côté ci.

14. C "Il peut facilement être transformé en alpha cétoglutarate". Je rejoins ce qui a été dit plus haut 

15. E J'ai une question de sémantique : peut-on parler d'ammonium quaternaire malgré la présence d'une double liaison dans le cycle ?

20.D "Lors de la formation de cette molécule à partir de glucose, il y a libération de 2 molécules d'ATP" : Pour ma part en faisant ce QCM je ne savais pas s'il on devait considérer toutes les molécules créées au cours de la réaction (soit 4 molécules d'ATP), ou simplement considérer les molécules restantes à la fin de la réaction (soit 2). Comment fait-on le jour du concours pour trancher ? Parce que en occurrence, je n'ai ici pas choisi la bonne option.

22.E "Le contrôle du cycle de l'acide citriques se fait exclusivement au niveau des réactions irréversibles." Je rejoins ce qu'a dit Jessief, pour moi il y a aussi les rétrocontrôles de part les quantités de NAD+/NADH et d'ADP/ATP présent dans la cellule.

 

En biocell :

31.B "La courbe 2 représente le transport actif". Elle est noté fausse, du coup je voudrais savoir à quoi ressemblerait une courbe de transport actif.

 

Voilà ! Merci d'avance pour vos réponses, bonne soirée !

 

QCM 5D : oui l'item est vrai, mais pas en rapport avec l'énoncé spécifiant "concernant les voies respiratoires"... piège classique de M.Parini! 

  • Ancien du Bureau
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Bonjour,

 

Concernant le QCM 21A : "Cette molécule est obtenue par l'action de l'aconitase" compté FAUX, sachant que la molécule est du Citrate.

 

Or, le passage du citrate à l'isocitrate via l'enzyme aconitase étant réversible, ne peut on pas dire qu'à partir de l'isocitrate que le citrate est obtenu par l'action de l'aconitase ? J'ai vérifié le cours, et fais quelques recherches et cela n'a pas l'air contradictoire.

 

Ainsi pour le QCM 21B : "La réaction permettant l'obtention de cette molécule est irréversible dans les conditions physiologiques au cours du cycle de Krebs"  pourrait devenir fausse vu que le passage de citrate a isocitrate est réversible...

 

Merci d'avance pour vos réponses  :)

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Salut !

 

3B : Le monocyte n'exerce pas d'action de phagocytose dans le sang. Il est seulement en transit dans le compartiment vasculaire, environ 24h, puis il passe dans le tissu, où il est alors appelé macrophage, où il pourra exercer la phagocytose.

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J'ai demande à Mr. Sie à propos du monocyte et voici sa réponse. 

Re: monocytes sanguins
par SIE Pierre, jeudi 26 novembre 2015, 19:33
 

les monocytes réalisent la phagocytose lorsqu'ils sont activés. Comme ils sont peu actifs dans le sang circulant, c'est surtout dans les tissus, où ils sont connus sous le nom de macrophages, qu'ils ont cette fonction. Mais si vous isolez des monocytes du sang et que vous les activiez in vitro, ils seront de bons phagocytes. Donc la réponse est oui: les monocytes sanguins, et pas seulement les macrophages différenciés,  sont des cellules capables de phagocytose.

 
 
 
 
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Bonjour! 

 

QCM 26C "les translocases permettent le transport sélectif des phospholipides" c'est corrigé vrai. J'ai mis faux car les translocases assurent la translocation des lipides donc seulement leur passage du feuillet interne à externe ou l'inverse alors que la fonction du transporteur est le passage du milieu extra vers intra cellulaire ou inversement, donc les buts sont vmt pas les memes... 

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Salut !

 

Concernant l'item A du QCM 11 : "Le chondrone, unité fonctionnelle du cartilage, correspond au chondrocyte dans sa logette (le chondroplaste)", j'ai une petite question.

Pour moi, et d'après ce que j'ai écris dans mon cours, le chondrone est constitué du chondrocyte, de la MEC péricellulaire et du panier fibreux (matrice territoriale). De plus, le chondroplaste correspond à la logette, "cavité", dans laquelle se trouve le chondrocyte. Je pensais donc que l'item était faux puisque il manquerait les deux matrices ou au moins la matrice territoriale.

L'item étant compté juste, est-ce que ça veut dire que le chondroplaste contient en fait le chondrocyte, la zone péricellulaire et la matrice territoriale ?

 

Merci d'avance de m'éclaircir sur ce point :)

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J'ai demande à Mr. Sie à propos du monocyte et voici sa réponse. 

Re: monocytes sanguins
par SIE Pierre, jeudi 26 novembre 2015, 19:33
 

les monocytes réalisent la phagocytose lorsqu'ils sont activés. Comme ils sont peu actifs dans le sang circulant, c'est surtout dans les tissus, où ils sont connus sous le nom de macrophages, qu'ils ont cette fonction. Mais si vous isolez des monocytes du sang et que vous les activiez in vitro, ils seront de bons phagocytes. Donc la réponse est oui: les monocytes sanguins, et pas seulement les macrophages différenciés,  sont des cellules capables de phagocytose.

 
Merci pour l'info!
 
En revanche l'item restera faux : les monocytes sont certes capables de phagocytose, mais il exercent leur fonction principale en passant dans les tissus. Le professeur Sié avait bien insisté l'an dernier, il faut bien trancher...
 
 

 

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26:B

Il me semble que les sphingolipides sont synthétisés du côté luminal et non du côté cytologique de l'Appareil de Golgi

 

32:A

Le passage de solutés hydrosolubles ne suffit pas... Il faut aussi que les solutés soit inférieurs à 1,5kDA

 

35:E

Le prof nous a bien fait remarqué que une CDK n'avait pas une cycline propre à elle

 

Ai-je raison ?

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Bonjour,

 

Concernant le QCM 21A : "Cette molécule est obtenue par l'action de l'aconitase" compté FAUX, sachant que la molécule est du Citrate.

 

Or, le passage du citrate à l'isocitrate via l'enzyme aconitase étant réversible, ne peut on pas dire qu'à partir de l'isocitrate que le citrate est obtenu par l'action de l'aconitase ? J'ai vérifié le cours, et fais quelques recherches et cela n'a pas l'air contradictoire.

 

Ainsi pour le QCM 21B : "La réaction permettant l'obtention de cette molécule est irréversible dans les conditions physiologiques au cours du cycle de Krebs" pourrait devenir fausse vu que le passage de citrate a isocitrate est réversible...

 

Merci d'avance pour vos réponses :)

Salut,

Je suis plutôt d'accord avec toi YoussefS.

Les deux items sont ambiguë car le but de l'item était de vous faire dire que le citrate était obtenue via l'oxaloacetate par là citrate synthase (réaction irréversible), mais du coup l'item ne tient pas compte de la réaction réversible depuis l'isocitrate

 

Il faut donc attendre confirmation pour l'errata

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Leomektoub, pour le QCM 12.B, j'ai noté dans mon cours en BDD que l'on apposait des cristaux tricalciques lors de la formation de la minéralisation. Donc du coup, cet item reste vrai pour moi.

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Le 14B ne bouge pas, en biomole il est considéré que l'aspartate est accepteur de liaison H même si il est vrai qu'en chimie il est montré que le carboxyle peut en général faire les deux.

Le 20D ne bouge pas non plus il fallait soustraire les atp consommés.

Le 22E est annulé car trop ambiguë.

Les 23A et B nous ont donné plus de mal, on a longtemps hésité et on a même sondé notre équipe de tuteurs, au final c'est deux items sont annulés pour les raisons qu'exposait youssef. Rassurez vous j'ai regardé dans pas mal d'annales pour voir si il y avait eut des précédents mais cette question tombe toujours avec une enzyme catalysant une reaction irréversible ou avec des molécules plus éloignées dans le cycle.

Bon courrage à tous pour les révisions et le second semestre! :)

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Bonsoir et désolé d'avoir mis autant de temps à répondre !

 

26 B : Oui tu as raison les shingolipides sont synthétisés dans la lumière de Golgi, c'est pourquoi on les retrouve sur la membrane externe de la cellule ( à 100% pour les glycosphingolipides et à 80% pour les shingomyélines). Cet item est donc compté FAUX.

 

26 C : En effet on aurait pu être plus précis mais ça reste juste donc on change rien.

 

27 A : A part dans certains situations de stimulation ligant/recepteur où on peut avoir une répartition localisée des protéines, leur diffusion est en générale homogène.

 

27 C : Il y a bien une erreur faut remplacer « protéine » par « ancre ». L'item est annulé.

 

27 D : Il faut remplacer dans la correction à la fin « négativement » par « positivement »...désolé..

 

Le 28 D et le 29 B Aymericjean a bien répondu, merci à lui !;)

 

30 E : On voulait dans cet item différencier diffusion libre à travers la membrane et diffusion facilitée par une protéine mais c'était ambiguë ..donc on annule aussi celui-là.

 

31 B : Dans un transport actif la diffusion dépend de la quantité d'ATP disponible et pas du gradient de concentration. On ne peut donc pas modéliser cette courbe sur ce graphique.

 

32 A : Certes cette diffusion dépend aussi du poids moléculaire mais ceci ne rend pas l'item faux car on dit « le passage de solutés hydrosolubles » et non « des », on ne dis pas que tous les solutés hydrosolubles passent.

 

35 C : En effet tu as raison c'est pour ça qu'on a précisé « si couplés à leur cyclines ».

 

36 E : Tu as raison dans une cellules une caspase est actives sous forment hétérotrimérique. Mais attention dans certaines expériences comme un Wester Blot, où il y a présence de SDS, on va l'observer plus légère que la caspase primitive (le SDS va dénaturer la protéine). On voulait parler de cette situation là mais la question était mal posée...donc on va annuler l'item.

 

37 A : En effet le complexe DISC est formé du récepteur Fas, de FADD et de caspase initiatrice. Donc cette item est compté VRAI.

 

 

Voilà désolé pour les errata et merci à ceux qui ont bien répondu à notre place ! 

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