Ancien du Bureau JBernard Posted November 23, 2015 Ancien du Bureau Posted November 23, 2015 Demandez des précisions ou erratum sur ce post Quote
zaker31 Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Concernant le qcm 24 la molécule étant de l'aspartate, la C devrait être corrigée fausse étant donné qu'on a vu que c'était le glutamate qui donnait de l'alpha ceto glutarate dans le cycle de krebs Quote
maelisslabourel Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Bonjour et merci pour la colle! Pour le qcm 17 A, je ne comprend pas comment un inibiteur competitif peut atteindre le vmax en exces de substrat, alors qu'il me semble que les vmax est inchangé lors d'une inibition competitive.. Si quelqu'un peut m'expliquer ca serait cool merci d'avance Quote
carlita_rx Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Bonjour et merci pour la colle, je comprends pas la correction de la 27D, il y a marqué dans la correction" ce sont les acides aminés basiques et chargés positivement " puis plus bas " les acides aminés basiques chargés négativement". Merci d'éclaircir la correction Quote
theclaverie Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Merci pour cette colle En biomol: 14)B : je ne comprend pas pourquoi ce qcm est faux. Sous cette forme, l'aspartate possède un hydrogène lié à un atome électronégatif (en l’occurrence l'oxygène) il pourrait donc créer une liaison hydrogène. 22)E : Il me semble que la régulation de la "pyruvate déshydrogénase" intervient dans la régulation du cycle de krebs et qu'il n'y a pas que le réactions irréversibles. En biocell: 27)C : Pourquoi parle-t-on de protéines GPI? En histo: 3)B:je ne comprend la réponse à l'item. Dans le cours il est marque que le monocyte possède des expansions cytoplasmiques ondulatoires qui lui permet d'enrober ses proies. Il peut donc faire de la phagocytose non? Quote
Aymericjean Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Bonjour à tous, merci pour cette colle.Des items me posent problèmes :BIO MOL :QCM 14C : La molécule étant de l'aspartate il peut se transformer facilement en oxalo-acétate mais en ce qui concerne l'alpha-cétoglutarate c'est le glutamate qui peut le donner facilement.QCM 15B : Etant un coenzymes d'oxydo-réductase, je ne comprend pas pourquoi elle n'est pas impliqué dans le transport d’électrons ?QCM 22E : Le contrôle du cycle de Krebs ne se fait exclusivement au niveau des enzymes irréversibles mais aussi à d'autres niveau, par exemple en fonction des rapport ATP/ADP, NADH/NAD.QCM 23D : A la fin de la 2ème étape qui est l'étape de la transformation du DHAP en G3P il ne reste plus que du G3P, il n'y a donc plus qu'un seul triose non ?BIO CELL:QCM27 item A : La diffusion des protéines n'est pas homogènes, si ? item D : Les domaines intra-cellulaires sont composés d'acides aminés basiques et chargés POSITIVEMENT (la correction dit négativement), les acides aminés acides sont donc bien en extra-cellulaire et chargés négativement. QCM 30E : Je ne comprends pas pourquoi cet item est faux, en effet dire que l'eau diffuse librement par les aquaporines ne contredit pas le fait que ce soit un transport facilité passif, si ? Merci beaucoup ! Quote
Aymericjean Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Bonjour et merci pour la colle! Pour le qcm 17 A, je ne comprend pas comment un inibiteur competitif peut atteindre le vmax en exces de substrat, alors qu'il me semble que les vmax est inchangé lors d'une inibition competitive.. Si quelqu'un peut m'expliquer ca serait cool merci d'avance Une inhibition compétitive ne change pas les Vmax car justement l'inhibition est réversible par excès de substrat, la Vmax se trouvant lorsque le substrat est en excès, l'inhibition ne se fera plus donc on peut bien atteindre la Vmax. J’espère ne pas dire de bêtises et que cela a pu t'aider. Quote
Jessief Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Bonjour, merci pour cette colle ! En BIOMOL': QCM 14 : - B : Je ne comprend pas pourquoi il ne peut pas être donneur et accepteur à la fois sachant qu'il a un C-OH pour donner et un C=O pour recevoir...? - C : même problème que déjà signalé, dans le cours, c'est le glutamate qui peut etre transformé en a-cétoglutarate et l'Asp quand à lui peut etre transformé en oxaloacétate... QCM 22 - E : Je ne comprend pas très bien pourquoi la régulation du cycle de l'AC se fait exclusivement au niveau des réactions irréversibles car on a vu que le taux d'ATP ou de NADH pouvait influencer la poursuite du cycle..? En BIOCEL': QCM 28 - D : Comment les GB peuvent adhérer aux cellules par des "sucres"? je pensais que l'adhésion se faisaient grace aux intégrines ? QCM 29 - B : Il est marqué faux mais d'après ce que je comprend le corrigé est vrai ? Merci de m'éclairer Quote
Aymericjean Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Jessief, pour la 28D, tout d'abord c'est écrit à peu près mot pour mot dans le poly page 23, ensuite l'adhésion prend en compte l'adhésion ferme des intégrines mais il y a également une phase d'adhésion entre les sélectines et les sucres du glycocalyx pour ralentir le GB.Pour la 29B étant donné que la scramblase n'a pas d'effet sur la diffusion latérale si on l'inhibe il n'y aura pas de différence avec le cas de l'énoncé donc à t=40min on observera la même chose qu'à t=40min pour le cas observé dans l'énoncé ! L'item est donc bien faux. Quote
zaker31 Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Bonjour, merci pour cette colle ! En BIOMOL': QCM 14 : - B : Je ne comprend pas pourquoi il ne peut pas être donneur et accepteur à la fois sachant qu'il a un C-OH pour donner et un C=O pour recevoir...? - C : même problème que déjà signalé, dans le cours, c'est le glutamate qui peut etre transformé en a-cétoglutarate et l'Asp quand à lui peut etre transformé en oxaloacétate... QCM 22 - E : Je ne comprend pas très bien pourquoi la régulation du cycle de l'AC se fait exclusivement au niveau des réactions irréversibles car on a vu que le taux d'ATP ou de NADH pouvait influencer la poursuite du cycle..? En BIOCEL': QCM 28 - D : Comment les GB peuvent adhérer aux cellules par des "sucres"? je pensais que l'adhésion se faisaient grace aux intégrines ? QCM 29 - B : Il est marqué faux mais d'après ce que je comprend le corrigé est vrai ? Merci de m'éclairer On a vu que les lymphocytes peuvent adhérer à l'endothélium dans un premier temps via ses sélectines: L sélectines sur Glycocalyx de l'endothelium et que P et E sélectines de lendotheluium va adhérer au lymphocyte via son glycocalyx, vu également en biocell avec Terrisse Quote
chamallo Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Bonsoir ! Tout d'abord, merci aux tuteurs pour cette colle ! Ensuite j'aurais quelques petites questions/remarques : En Histo : 5.D : "les ovaires sont recouverts d'un épithélium cuboïde simple" compté faux, c'est pourtant ce que je vois écris sur les diapos du prof où il y a écrit Eplithélium simple cuboïde : surface de l'ovaire9.C "Les mastocytes se localisent près des vaisseaux sanguins du TC, notamment au niveau de la moelle épinière, de l'intestin et des voies respiratoires." Juste une confirmation : il y a bien des mastocytes dans la moelle épinière ? Je pensais qu'il y avait des cellules spécialisées qui s'occupaient de ce qui avait trait au système nerveux, mais peut-être que je fais un amalgame avec l'encéphale ? En biomol : 14.B "Son radical est donneur d'hydrogènes permettant ainsi la stabilisation de la structure tertiaire des protéines." Dans la diapo de la prof "types de liaisons hydrogène" il y a marqué noir sur blanc que l'aspartate et le glutamate sont des accepteurs d'hydrogènes, donc pas d'erreur de ce côté ci. 14. C "Il peut facilement être transformé en alpha cétoglutarate". Je rejoins ce qui a été dit plus haut 15. E J'ai une question de sémantique : peut-on parler d'ammonium quaternaire malgré la présence d'une double liaison dans le cycle ? 20.D "Lors de la formation de cette molécule à partir de glucose, il y a libération de 2 molécules d'ATP" : Pour ma part en faisant ce QCM je ne savais pas s'il on devait considérer toutes les molécules créées au cours de la réaction (soit 4 molécules d'ATP), ou simplement considérer les molécules restantes à la fin de la réaction (soit 2). Comment fait-on le jour du concours pour trancher ? Parce que en occurrence, je n'ai ici pas choisi la bonne option.22.E "Le contrôle du cycle de l'acide citriques se fait exclusivement au niveau des réactions irréversibles." Je rejoins ce qu'a dit Jessief, pour moi il y a aussi les rétrocontrôles de part les quantités de NAD+/NADH et d'ADP/ATP présent dans la cellule. En biocell : 31.B "La courbe 2 représente le transport actif". Elle est noté fausse, du coup je voudrais savoir à quoi ressemblerait une courbe de transport actif. Voilà ! Merci d'avance pour vos réponses, bonne soirée ! Quote
Pierrotlbv Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Bonjour merci pour cette colle ! Je vais essayer de répondre aux autres 3B: le monocyte ne phagocyte pas dans le sang mais dans les tissus après avoir été différencié en macrophage 14B : je vous rejoint, la fonction acide est à la fois donneuse et accepteuse de liaison H 23D : regarde le poly de la prof, elle écrit bien que l'étape 2 de la glycolyse correspond à l'obtention de deux trioses 27C : protéine GPI = protéine à ancre GPI je suppose 27D : je suis aussi perdu, je comprends pas non plus la correction 28D : les GB adhèrent aux cellules par les intégrines et les sélectines qui reconnaissent des motifs glycosidiques 29B : si tu inhibes la scramblases il n'y a aucun effet sur la diffusion latérale, donc à 40 min (homogénisation des couleurs) tu as bien une situation différente de celle à 5 min ("hémisphérisation" des couleurs) Maintenant j'ai moi des soucis sur ces questions, si on pouvait m'apporter de l'aide : 15B : ça m'étonne de ne pas le retrouver dans les commentaires, mais le NADH transporte 1 hydrure et 2électrons jetez un oeil au poly d'enzymo 30E : je ne comprends pas pourquoi cet item est faux, en quoi le fait de dire que l'eau diffuse librement par les aquaporines contredit que ce soit un transport facilité passif? Merci d'avance! Quote
Pierrotlbv Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Bonsoir ! Tout d'abord, merci aux tuteurs pour cette colle ! Ensuite j'aurais quelques petites questions/remarques : En Histo : 5.D : "les ovaires sont recouverts d'un épithélium cuboïde simple" compté faux, c'est pourtant ce que je vois écris sur les diapos du prof où il y a écrit Eplithélium simple cuboïde : surface de l'ovaire 9.C "Les mastocytes se localisent près des vaisseaux sanguins du TC, notamment au niveau de la moelle épinière, de l'intestin et des voies respiratoires." Juste une confirmation : il y a bien des mastocytes dans la moelle épinière ? Je pensais qu'il y avait des cellules spécialisées qui s'occupaient de ce qui avait trait au système nerveux, mais peut-être que je fais un amalgame avec l'encéphale ? En biomol : 14.B "Son radical est donneur d'hydrogènes permettant ainsi la stabilisation de la structure tertiaire des protéines." Dans la diapo de la prof "types de liaisons hydrogène" il y a marqué noir sur blanc que l'aspartate et le glutamate sont des accepteurs d'hydrogènes, donc pas d'erreur de ce côté ci. 14. C "Il peut facilement être transformé en alpha cétoglutarate". Je rejoins ce qui a été dit plus haut 15. E J'ai une question de sémantique : peut-on parler d'ammonium quaternaire malgré la présence d'une double liaison dans le cycle ? 20.D "Lors de la formation de cette molécule à partir de glucose, il y a libération de 2 molécules d'ATP" : Pour ma part en faisant ce QCM je ne savais pas s'il on devait considérer toutes les molécules créées au cours de la réaction (soit 4 molécules d'ATP), ou simplement considérer les molécules restantes à la fin de la réaction (soit 2). Comment fait-on le jour du concours pour trancher ? Parce que en occurrence, je n'ai ici pas choisi la bonne option. 22.E "Le contrôle du cycle de l'acide citriques se fait exclusivement au niveau des réactions irréversibles." Je rejoins ce qu'a dit Jessief, pour moi il y a aussi les rétrocontrôles de part les quantités de NAD+/NADH et d'ADP/ATP présent dans la cellule. En biocell : 31.B "La courbe 2 représente le transport actif". Elle est noté fausse, du coup je voudrais savoir à quoi ressemblerait une courbe de transport actif. Voilà ! Merci d'avance pour vos réponses, bonne soirée ! Pour 9C j'ai aussi un doute d'autant plus qu'on parle de mastocyte dans les tissus conjonctifs... Pour la 31B je pense qu'il doit difficile de te répondre puisque il faut prendre en compte la disponibilité de l'ATP pour le transport actif, on aurait donc une courbe qui évolue selon 3 facteurs je pense... Quote
Aymericjean Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Bonjour merci pour cette colle ! Je vais essayer de répondre aux autres 3B: le monocyte ne phagocyte pas dans le sang mais dans les tissus après avoir été différencié en macrophage 14B : je vous rejoint, la fonction acide est à la fois donneuse et accepteuse de liaison H 23D : regarde le poly de la prof, elle écrit bien que l'étape 2 de la glycolyse correspond à l'obtention de deux trioses 27C : protéine GPI = protéine à ancre GPI je suppose 27D : je suis aussi perdu, je comprends pas non plus la correction 28D : les GB adhèrent aux cellules par les intégrines et les sélectines qui reconnaissent des motifs glycosidiques 29B : si tu inhibes la scramblases il n'y a aucun effet sur la diffusion latérale, donc à 40 min (homogénisation des couleurs) tu as bien une situation différente de celle à 5 min ("hémisphérisation" des couleurs) Maintenant j'ai moi des soucis sur ces questions, si on pouvait m'apporter de l'aide : 15B : ça m'étonne de ne pas le retrouver dans les commentaires, mais le NADH transporte 1 hydrure et 2électrons jetez un oeil au poly d'enzymo 30E : je ne comprends pas pourquoi cet item est faux, en quoi le fait de dire que l'eau diffuse librement par les aquaporines contredit que ce soit un transport facilité passif? Merci d'avance! Pour la 23 D je suis d'accord qu'on obtient 2 trioses mais le fait de rajouter interconvertible signifie pour moi qu'on obtient de trioses différents qui peuvent changer l'un en l'autre et inversement or nous avons les 2 même trioses à la fin de la 2ème étape, il ne peut donc pas y avoir d'interconversion Quote
Ancien du Bureau Pluche Posted November 26, 2015 Ancien du Bureau Posted November 26, 2015 Bonsoir et merci pour la colle Concernant la 20D "lors de la formation de cette molécule (pyruvate) à partir du glucose il y a libération de 2 molécules d'ATP", corrigé vrai. Pourtant il y'a production de 4 molécules d'ATP, et on a donc un bilan de 2 ATP ce qui est bien différent. Ensuite concernant la technique de FRAP (cf QCM 27 et 29) elle est utilisée, d'après Internet, pour mesurer la diffusion des protéines, mais dans le cours le Pr. Segui a évoqué FRAP pour étudier la diffusion des lipides et la technique de Frye et Edidin pour celle des protéines. Donc sur quoi devons nous nous baser ? Quote
Pierrotlbv Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 @Aymericjean : va voir page 16 du cours de méta : il y a bien écrit : clivage du F-1,6-BiP en deux trioses [...] PDHA et G3P interco,vertibles Quote
Aymericjean Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Bonsoir et merci pour la colle Concernant la 20D "lors de la formation de cette molécule (pyruvate) à partir du glucose il y a libération de 2 molécules d'ATP", corrigé vrai. Pourtant il y'a production de 4 molécules d'ATP, et on a donc un bilan de 2 ATP ce qui est bien différent. Ensuite concernant la technique de FRAP (cf QCM 27 et 29) elle est utilisée, d'après Internet, pour mesurer la diffusion des protéines, mais dans le cours le Pr. Segui a évoqué FRAP pour étudier la diffusion des lipides et la technique de Frye et Edidin pour celle des protéines. Donc sur quoi devons nous nous baser ? Pour la 20 D il y a bien production de 2 molécules d'ATP pour 1 pyruvate, c'est pour 2 pyruvate qu'on produit 4 ATP or la question ne parle que de la molécule présenté donc une seule molécule de pyruvate. La technique de FRAP est aussi utilisé pour les protéines, regarde ton poly page 19, en bas à droite dans un encadré il y a marqué "NB : étude de la mobilité des protéines par la technique de FRAP" Quote
Ancien du Bureau Pluche Posted November 26, 2015 Ancien du Bureau Posted November 26, 2015 Pour la 20 D il y a bien production de 2 molécules d'ATP pour 1 pyruvate, c'est pour 2 pyruvate qu'on produit 4 ATP or la question ne parle que de la molécule présenté donc une seule molécule de pyruvate. La technique de FRAP est aussi utilisé pour les protéines, regarde ton poly page 19, en bas à droite dans un encadré il y a marqué "NB : étude de la mobilité des protéines par la technique de FRAP" Merci bien Quote
Aymericjean Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 @Aymericjean : va voir page 16 du cours de méta : il y a bien écrit : clivage du F-1,6-BiP en deux trioses [...] PDHA et G3P interco,vertibles Il s'agit de la première partie de l'étape 2, la deuxième et justement l'interconversion donc à la fin de la deuxième étape en entière il n'y a plus que du G3P Quote
Guest Meosis Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Bonjour QCM9 C) "Les mastocytes se localisent au niveau de la moelle épinière" J'ai mis faux car il me semblait que le prof ne l'avait pas précisé, mais est ce que quelqu'un l'a noté ? QCM14 C) l'AA étant de l'aspartate il ne peut pas donner de l'alpha-cétoglutarate, l'item devrait être faux. QCM15 B) Tout comme Aymericjean, je ne comprends pas pourquoi la molécule ne peut pas transporter d'électrons étant donnée qu'elle intervient dans les oxydo-réductions. QCM22 E) Le contrôle du cycle de Krebs se fait à d'autres niveau, par exemple avec le NADH, ATP, PDH etc, donc pas exclusivement QCM37 A) Il me semble que le complexe DISC est formé du récepteur Fas, de FADD et d'une caspase initiatrice, donc je ne comprends pas pourquoi cet item est faux ! Merci pour cette colle Quote
Leomektoub Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Bonsoer 2B pourquoi la membrane deviens Symétrique ? 9C des Mastocytes dans la moelle épinière ? 12B : "Formation de cristaux TRIcalciques d'hydroxyapatite", pourquoi Tricalcique ??? 14C meme remarque que les autres 15B alors la OBJECTION : la voie des pentose phosphates c'est pour le NAD-P-H (je met l'accent sur le "P" pour phosphate) Pour le coenzyme du qcm 15 c'est du NAD+ et donc on a bien transfert d'H+ et de 2ē ! 36E : une caspase activée est clivée, ok, elle se lie à une autre caspase pour former un hétérotétramère ACTIF. Donc je pense que la caspase activée à une masse plus grande... Quote
antoinesecondy Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Bonjour. Concernant le QCM 9C, je suis allé le montrer cette après midi à Mr Cussac et il m'a dit que lui le conterai FAUX car les mastocytes sont retrouvés essentiellement au niveaux des muqueuses (respiratoire et digestive) et au niveau des séresues (peau) et non pas au niveau de la moelle épinière. Quote
BenedicteB Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Même question que celle ayant été posée plus haut, par rapport au QCM 15 : peut-on parler d'ammonium quaternaire malgré la double liaison? D'après internet : "Les ammoniums quaternaires sont des cations polyatomiques de structure générale NR4+" Quote
maars Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Bonjour. Concernant le QCM 9C, je suis allé le montrer cette après midi à Mr Cussac et il m'a dit que lui le conterai FAUX car les mastocytes sont retrouvés essentiellement au niveaux des muqueuses (respiratoire et digestive) et au niveau des séresues (peau) et non pas au niveau de la moelle épinière. Bonsoir, En effet ce détail nous avait échappé! L'item sera compté faux. Les mastocytes sont retrouvés essentiellement au niveau des muqueuses (intestin, poumons...) et des séreuses qui constituent des interfaces avec le milieu extérieur. Le reste de l'item était bien vrai cependant. Navrée pour ce désagrément! Quote
TheNarrator Posted November 26, 2015 Posted November 26, 2015 Concernant l'ammonium quaternaire, le prof l'a marqué sur la diapo (cf premières diapos de coenzymes). Quote
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