Qcm 10 (qcm entrainement moodle)

[méduse_posée]

bonjouuuur !

 

(Les réponses sont BDE pour ce QCM.)

 

Je comprends pas comment on peut savoir qu'on fait une SN2 et pas une SN1 ici ? parce que le C+ créé est II donc normalement on doit regarder si on est en solvant protique ou aprotique, sauf que là on ne nous dit rien. Donc je me suis dite qu'il fallait peut-être regarder s'il était (dé)stabilisé par effet mesomère mais il y en a pas non plus (à part dans le COOH mais j'pense pas que ce soit intéressant) et par effet inductif il y aurait CH3 et H qui pourraient stabiliser mais le COOH est attracteur donc bah je suis perdue haha

 

Bref je veux bien un peu d'aide s'il vous plait :))

[romrom]

Salut, 

On te dit que tu as un seul produit suite à ta SN (celui que l'on te dessine), tu as donc eu une SN2.

Si tu avais eu une SN1, tu aurais eu formation d'un mélange racémique (donc deux molécules).

 

J'avais fait un récap dans un autre sujet, je te le mets ici : 

Base, concentrée, à chaud -> élimination.

Base, diluée, à froid -> substitution nucléophile.

 

Ordre 1 <=> réaction non stéréospécifique. Dans le cas :

- D'un carbone tertiaire.

- D'un solvant polaire et protique.

- De l'obtention de plusieurs produits (mélange racémique dans le cas d'une SN et mélange Z/E dans le cas d'une E).

 

Ordre 2 <=> réaction stéréospécifique. Dans le cas :

- D'un carbone tertiaire.

- D'un solvant polaire et aprotique.

- De l'obtention d'un unique produit (soit R soit S dans le cas d'une SN et soit Z soit E dans le cas d'une E).

Edited February 12, 2022 by romrom

[méduse_posée]

okay merci beaucoup @romrom !!