TD3 chimie organique

[Koushouti]

Bonjour, 

j'ai une question par rapport au TD3 de chimie organique.

dans la question 3 ils nous disent qu'il y a foration de 2 isomères B et C et B est majoritaire pa rapport a C avec ajout a chaud d'acide sulfurique.

ok moi  du coup j'ai compris que c'est unn reaction d'elimination d'ordre 1 hors je j'arrive pas a mettree les liaisons des alcenes qui a construire mes 2 composés 

quql'un pourrait m'aider svp 

 

et le composés de depart  devrait etre nommé 2R .... non ?? les carbone asymetrique et avec le brome

Edited February 11, 2022 by Mariaosta

[PASSlesrep]

https://drive.google.com/file/d/1WPWLfKNYQBUQk4V-ow4B9ATvRq4TEfeB/view?usp=sharing

En gros ici tu as une élimination d'ordre 1 donc 2étapes. C'est une réaction régiosélective. on a un composé majoritaire B est celui qui est le plus substitué.

ET ton minoritaire C l'alcène moins substitué.

Edited February 11, 2022 by PASSlesrep

[romrom]

Salut @Mariaosta tu peux nous mettre le sujet avec la molécule de départ ... stp ? 

[Koushouti]

 

Just now, romrom said:

Salut @Mariaosta tu peux nous mettre le sujet avec la molécule de départ ... stp ? 

https://moodle.univ-tlse3.fr/pluginfile.php/534515/mod_resource/content/1/poly TD chimie UE 11 pharmacie 2021-2022.pdf

 

[romrom]

Il y a 3 heures, Mariaosta a dit :

e composés de depart  devrait etre nommé 2R .... non ?? les carbone asymetrique et avec le brome

Non du tout, le carbone qui porte le brome est relié à deux méthyles donc il n'est pas asymétriques.

 

Tu as la molécule suivante (au départ) : CH3-C(-CH3)(-Br)-CH2-CH(-CH3)-CH2-CH3.

Le carbone en rouge est le carbone 4.

Il est asymétrique car porte 4 substituants différents (en bleu, vert, violet et orange).

 

Je confirme les deux molécules dessinées par @PASSlesrep

Je rajoute que : 

La molécule B ne possède pas d'isomérie géométrique et que son C4 est R.

La molécule C ne possède pas d'isomérie géométrique et que son C4 est R.