TD2 pharma chimie orga

[Keox]

Salut!!

J'ai plusieurs questions par rapport au TD2 de pharma sur la chimie orga :

- QCM 10 : je comprends pas pourquoi l'item D est vrai, puisqu'il est noté dans l'énoncé que C et C' sont de configurations (2S,3S) et (2R,3R), donc ce ne sont pas des diastéréoisomères mais des énantiomères non ? (peut-être que j'ai mal compris quelque chose, je sais pas...)

- QCM 11 : est-ce que quelqu'un pourrait me faire un schéma ou alors m'expliquer où se placent le H et le Cl, parce que dans la correction que j'ai notée je trouve pas ça logique du tout

Voilà merci d'avance :)

[Alba]

Coucou, 

 

Est-ce que tu pourrais envoyer l'énoncé des qcms, stp? Je ne les ai pas. 

[Keox]

@Alba ah oui désolée hihi

https://moodle.univ-tlse3.fr/pluginfile.php/534515/mod_resource/content/1/poly TD chimie UE 11 pharmacie 2021-2022.pdf

je sais pas si la t'arrives à l'ouvrir, tu me diras!!

[Alba]

coucou, 

 

désolée de la réponse tardive.

 

Alors pour le QCM 10 on obtient bien des diastéréoisomères car il ne faut pas oublié le C* de configuration R au niveau du carbone 4.

je te laisse ci-dessus la réaction.

 

 

pour le QCM 11, lors de l'addition d'un réactif électrophile non symétrique (ici HCl) sur une double liaison non symétrique, le produit sera celui qui résulte de la formation du carbocation le plus stable -> règle de Markovnikov (diapo 54 du cours)

 

ici les effets inductifs donneurs du méthyl et éthyl polarise la double liaison. H+ se fixe là où il y a le signe -. 

voici le schéma de la réaction

 

 

j'espère que c'est plus clair

[Keox]

@Alba ah oui super merci bcp!! :)