-manon Posted January 30, 2022 Posted January 30, 2022 (edited) Salut ! Est-ce que vous pourriez juste m'expliquer comment on peut trouver qu'on obtient l'alcène E pour l'item B https://ibb.co/pJhZWxV ? merci :) Edited January 30, 2022 by -manon Quote
Solution captainsdaughter Posted January 30, 2022 Solution Posted January 30, 2022 Il n'existe pas de telle règle la seule chose à respecter est de placer les substituants de sorte à respecter la configuration du carbone asymétrique Pour l'item B on obtient l'alcène Z, voici la méthode : quand tu fais une élimination d'ordre 2 comme ici tu sais que c'est une trans-élimination c'est à dire que le chlore va partir avec un H qui se trouve en trans par rapport à lui donc tu dois tourner tes carbones de sorte à ce que le chlore et le H se retrouvent dans le même plan et de part et d'autre de la molécule : Après ça tu peux les enlever et dessiner la double liaison et en fonction de la nature de 1 2 3 4 tu peux déterminer si l'alcène est Z ou E dwightkschrute 1 Quote
-manon Posted January 30, 2022 Author Posted January 30, 2022 @captainsdaughter Ok merci beaucoup !! Quote
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