Z/E et élimination

[clemtlr]

Bonjour, je me demandais comment on faisait pour "prédire" Z ou E à partir d'une élimination ?

ex: https://tutoweb.org/PDFs/Librairie/Archive PACES/PACES Doublants/Annales PACES actualisées/S1/Chimie/S1 - Chimie - Annales actualisées PACES .pdf

p 72 QCM 20 (c'est la correction), mais je ne comprends pas pourquoi il s'agit forcément de Z, car quand j'ai dessiné ma molécule personnellement elle était en E donc je sais pas trop...

[romrom]

Salut,

Alors, en E1 tu as un mélange de Z et de E.

En E2, tu as soit Z, soit E. Pour savoir lequel tu obtiens, il faut que tu dessines ton alcane de départ en mettant dans le même plan la liaison C-C (qui va donner la DL C=C), l'atome qui va partir (souvent un halogène) et l'H qui va partir également.

En suite, puisque tu connais l'isomérie des C qui vont former la double liaison (R ou S), tu peux positionner les autres substituants de chaque carbone, qui ne sont pas dans le plan. Ils seront soit en avant, soit en arrière du plan (et tu les positionnes pour avoir l'isomérie que l'on te donne dans l'énoncé). 

Edited January 30, 2022 by romrom

[clemtlr]

1 hour ago, romrom said:

Salut,

Alors, en E1 tu as un mélange de Z et de E.

En E2, tu as soit Z, soit E. Pour savoir lequel tu obtiens, il faut que tu dessines ton alcane de départ en mettant dans le même plan la liaison C-C (qui va donner la DL C=C), l'atome qui va partir (souvent un halogène) et l'H qui va partir également.

En suite, puisque tu connais l'isomérie des C qui vont former la double liaison (R ou S), tu peux positionner les autres substituants de chaque carbone, qui ne sont pas dans le plan. Ils seront soit en avant, soit en arrière du plan (et tu les positionnes pour avoir l'isomérie que l'on te donne dans l'énoncé). 

MERCIII