QCM à résoudre

[tutoweb]

Bonjour ! je n'arrive pas à répondre aux items : les réponses sont ACE, pouvez-vous m'aider s'il vous plait? merci :) J'ai construit la figure mais déjà je n'arrive pas à savoir si c'est ordre 1 ou 2 et ne sait pas comment le savoir. 

 

 

Ainsi que le 17 ! : réponses AB 

Edited January 24, 2022 by chlorure

[Alba]

Pour le QCM 14

Dans l'énoncé on te dit que cette réaction conduit à un produit A sous forme d'un unique stéréoisomère.

Or il faut savoir q'une réaction stéréospécifique c'est une réaction au cours de laquelle le nb de stéréoisomères obtenus est inférieur au nb de stéréoisomères maximum attendus. On n'obtient pas un mélange de produits donc pas de passage par un carbocation.

De plus, il faut savoir que:

 

E1: - non stéréospécifique

      - passage de carbocation

      - 2 étapes

 

E2: - stéréospécifique

      - 1 étape

 

Ici, comme on obtient qu'un seul stéréoisomère alors on se trouve dans une E2

Donc A vraie et B fausse

 

  

(désolé pour la qualité de l'image)

item C vrai et D faux

item E vrai car on obtient soit le Z soit le E

 

 

 

 

[lilymaud]

hey @chlorure, 

Pour le QCM 17

Le composé est traité au NaOH dilué à froid donc c'est une SN. Le chlore est lié à un carbone primaire donc c'est un mécanisme d'ordre 2: c'est donc une SN2. Le Cl va être remplacé par OH.

A. vrai car le C* est toujours présent sur le 2e carbone et il y a une rétention de configuration (le OH le change pas l'ordre de priorité)

B. vrai car une réaction d'ordre 2 crée des composés optiquement actifs car pas de mélange racémique 

C. faux ordre 2 

D. Faux, je te conseille de l'apprendre par coeur, dans un mécanisme d'ordre 2 la vitesse dépend des concentrations en nucléophiles 

E. Faux car pour moi il n'y a pas d'intermédiaire (pas de carbocation)

Tu as mieux compris ?