substitution electrophile

[maarion]

Bonjour, je ne comprends pas comment on peut répondre à l'item C (TD chimie orga); merci à celui ou celle qui va prendre le temps de m'expliquer! :)

[HenriPoincaré]

Salut! 

Lorsque l'on fait un traitement sur benzène avec chlorométhane (un alkyl halogéné) en présence d'AlCl₃; on est dans le cas d'une alkylation (substitution électrophile). On aura donc par monosubstitution, le chlorobenzène comme produit A

Comme le montre ton cours: 

Edited January 24, 2022 by HenriPoincaré

[maarion]

il y a une heure, HenriPoincaré a dit :

Salut! 

Lorsque l'on fait un traitement sur benzène avec chlorométhane (un alkyl halogéné) en présence d'AlCl₃; on est dans le cas d'une alkylation (substitution électrophile). On aura donc par monosubstitution, le chlorobenzène comme produit A

Comme le montre ton cours: 

bonjour! :)

j'avais oublié de le préciser, mais dans la correction il est donné faux en disant que c'est du tolène

à l’instant, maarion a dit :

bonjour! :)

j'avais oublié de le préciser, mais dans la correction il est donné faux en disant que c'est du tolène

toluène, pardon

[Alba]

Coucou, 

 

on a bien a faire à une alkylation. Cependant, le produit A obtenu est le toluène (benzène relié à un CH₃) et non du chlorobenzène.

 

voici la reaction de substitution électrophile de l''énoncé:

 

n'hésites pas si tu as encore des questions :)

[HenriPoincaré]

il y a 2 minutes, Alba a dit :

Coucou, 

 

on a bien a faire à une alkylation. Cependant, le produit A obtenu est le toluène (benzène relié à un CH₃) et non du chlorobenzène.

 

voici la reaction de substitution électrophile de l''énoncé:

 

n'hésites pas si tu as encore des questions :)

oui pardon je me suis trompé dans la précipitation. c'est bien le toluène obtenu par alkylation. merci