Bisubstitution électrophile

[Caillourocheux]

Salut,

j'ai pas trop (pas du tout) compris le principe de la bisubstitution électronique... 

   

Je comprends pas pourquoi on dit bisubstitution (j'en vois qu'une) et un électrophile c'est pas censé être attracteur d'électron? Je comprends pas dans la première diapo comment le groupement électrophile peut être donneur...

 

Si quelqu'un a les moyens de dissiper ce nuage de doutes je lui en serais très reconnaissant !

Edited January 24, 2022 by Caillourocheux

[PASSlesrep]

En faite on dit bi substitution parce que il y a deux groupements électrophiles au total qui ont attaqué ton cycle benzène. Ici sur la diapo on a représenté seulement "l'attaque du deuxième électrophile" imagine toi au départ tu pars seulement avec un cycle benzène composé seulement de C et de H. puis tu as une première substitution un électrophile qui possède une case vacante donc il a besoin d'électrons. Mais une fois que la substitution est faite (la première) il perd ça charge plus par liaison avec les cycles. Puis en fonction de l'atome ou du groupe d'atome qui s'est substitué tu vas avoir différents effets électroniques ( Mésomère/Inductif...) Ce qui oriente comme expliqué dans le cours en para/ortho ou meta. Ensuite tu as toujours la possibilité qu'un deuxième électrophile vienne se substitué sur ton cycle à nouveau (localisation influencé par le premier électrophile je réexplique pas) donc tu as ta deuxième substitution.

Et à chaque fois c'est un atome d'hydrogène qui est substitué par ton atome ou groupement électrophile.

Je sais pas si c'est clair? 

Edited January 24, 2022 by PASSlesrep

[Caillourocheux]

Donc en gros ici, on a un premier groupement qui s'est fixé -> le OH dans le cas 1 et le N-O->O dans le cas 2

puis fixation du deuxième groupement @PASSlesrep? 

[PASSlesrep]

yes c'est ça

[Caillourocheux]

Okokça me paraît irréel j'ai l'impression d'avoir compris de la chimie orga... Cimer en tout cas