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qcm 15 colle n 2


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Bonjour @Haneul!

 

Comme ici on utilise le séquençage Sanger, on déduit la séquence d'ADNc en partant du bas, ce qui donne : 5' CAGGTGCATCTTCGA 3'. Le principe est de lire la séquence nucléotide par nucléotide, du fragment le plus lourd au fragment le plus léger. Attention, on lit bien de 5' en 3'.

L'item A est vrai, l'item B est faux.

 

L'item C est vrai. Si on retrouve 5' GCTTC 3' dans la séquence, c'est que l'ADNc a bien été inséré. Ce n'est pas le cas ici, mais cette technique permet bien de le montrer.

 

Fait bien attention au sens des brins!!

 

J'espère que c'est plus clair! N'hésite pas sir tu veux que je t'explique la méthode de Sanger plus en détail!

 

Bon courage! <3

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