Membres PassPartout_ Posted January 18, 2022 Membres Posted January 18, 2022 Heyy, Y'a des 2 items qui me posent soucis : Le (3E) -3-méthyl-hept-3-ène A traité par l’acide bromhydrique en solution aqueuse conduit à B majoritaire. B) Le mécanisme de la réaction est une addition électrophile C) Le mécanisme de la réaction est une addition nucléophile Comment je suis sensée raisonner ? Merciii <3 Quote
Solution lilymaud Posted January 18, 2022 Solution Posted January 18, 2022 Hey @PassPartout_, Quand on ajoute HBr sur un alcène c'est une hydrohalogénation: d'abord le H+ se fixe puis ensuite le Br- se fixe sur le carbocation formé. Or H+ est un électrophile donc c'est une addition électrophile: on regarde la nature du premier élément qui se fixe (ici le H+) C'est plus clair ? Baymax and romrom 2 Quote
Membres PassPartout_ Posted January 18, 2022 Author Membres Posted January 18, 2022 il y a 1 minute, lilymaud a dit : Hey @PassPartout_, Quand on ajoute HBr sur un alcène c'est une hydrohalogénation: d'abord le H+ se fixe puis ensuite le Br- se fixe sur le carbocation formé. Or H+ est un électrophile donc c'est une addition électrophile: on regarde la nature du premier élément qui se fixe (ici le H+) C'est plus clair ? super merci j'ai tout compris ! Quote
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