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Exemple et surveillance des DM


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Posted (edited)

Bonjour!

J'étais entrain de faire les QCMs du cour de cette année, et je suis tombé sur cette item (2C): "Un fabricant peut lui-même certifier son dispositif médical, si celui-ci est de classe I ".

Il est considéré comme faux, alors que selon le cour de ce matin j'avais cru comprendre le contraire .

Est-ce que quelqu’un pourrai m'expliquer pourquoi cet item est faux .

Merci!

 

Edited by AminaDid
  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted (edited)
il y a 19 minutes, AminaDid a dit :

Bonjour!

J'étais entrain de faire les QCMs du cour de cette année, et je suis tombé sur cette item (2C): "Un fabricant peut lui-même certifier son dispositif médical, si celui-ci est de classe I ".

Il est considéré comme faux, alors que selon le cour de ce matin j'avais cru comprendre le contraire .

Est-ce que quelqu’un pourrai m'expliquer pourquoi cet item est faux .

Merci!

 

Coucouuu !

Alors je pense que c'est juste un oubli et qu'il est bien compté vrai (dans la correction l'item C n'apparait ni dans les réponses justes ni dans les fausses donc je pencherais pour un oubli d'ajout dans les réponses correctes puisqu'en effet, seuls les DM de classe I peuvent être auto-certifier par leur fabricant 😉)

 

Edited by Lustucru

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